2-phenyl-(3at,11at)-3a,4,11,11a-tetrahydro-4r,11c-episulfano-naphtho[2,3-f]isoindole-1,3-dione | 31736-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-phenyl-(3at,11at)-3a,4,11,11a-tetrahydro-4r,11c-episulfano-naphtho[2,3-f]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: (1R,12S,13R,17S)-15-phenyl-18-thia-15-azapentacyclo[10.5.1.02,11.04,9.013,17]octadeca-2,4,6,8,10-pentaene-14,16-dione
• CAS: 31736-40-0
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₂S
• 分子量: 357.433
• InChiKey: FKHRJQRQRDBPQA-JVSBHGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-naphtho[2,3-c]thiophene 2-oxide 以 乙醚 为溶剂， 800.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 2-phenyl-(3at,11at)-3a,4,11,11a-tetrahydro-4r,11c-episulfano-naphtho[2,3-f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3- c ]噻吩的合成，分离与表征

  摘要：

  1,3-二氢萘[2,3- c ]噻吩2-氧化物（1）在进行快速真空热解时会发生脱水，以提供迄今难以捉摸的萘[2,3- c ]噻吩（2），为高反应性黄色固体。

  DOI：

  10.1039/c39800000612

文献信息

• Synthetic route to benzo[c]thiophene and the naphtho[c]thiophenes
  作者：M. P. Cava、N. M. Pollack、O. A. Mamer、M. J. Mitchell

  DOI：10.1021/jo00824a019

  日期：1971.12
• Synthesis, isolation, and characterization of naphtho[2,3-c]thiophen
  作者：Joseph Bornstein、Ricky P. Hardy、David E. Remy

  DOI：10.1039/c39800000612

  日期：——

  1,3-Dihydronaphtho[2,3-c]thiophen 2-oxide (1) undergoes dehydration when subjected to flash vacuum thermolysis to afford the heretofore elusive naphtho[2,3-c]thiophen (2) as a highly reactive yellow solid.

  1,3-二氢萘[2,3- c ]噻吩2-氧化物（1）在进行快速真空热解时会发生脱水，以提供迄今难以捉摸的萘[2,3- c ]噻吩（2），为高反应性黄色固体。