5-oxo-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile | 204988-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-oxo-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 204988-84-1
• 化学式: C₁₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 314.367
• InChiKey: DRTKRELCBJPLTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.311±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.454±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxo-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 13-Acetyl-12-amino-10-phenyl-14-thia-16-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Geies, Ahmed A.; El-Dean, Adel, M. Kamal, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1997, vol. 45, # 4, p. 381 - 390

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 benzylidenecyanothioacetamide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-oxo-4-phenyl-2-sulfanylidene-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Geies, Ahmed A.; El-Dean, Adel, M. Kamal, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1997, vol. 45, # 4, p. 381 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Geies, Ahmed A.; El-Dean, Adel, M. Kamal, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1997, vol. 45, # 4, p. 381 - 390
  作者：Geies, Ahmed A.、El-Dean, Adel, M. Kamal

  DOI：——

  日期：——