2-氯-N-(3-氯-4-异喹啉基)烟酰胺 | 342899-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-N-(3-氯-4-异喹啉基)烟酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-chloro-4-isoquinolinyl)-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(3-chloroisoquinolin-4-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 342899-39-2
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 318.162
• InChiKey: HJCPFBIJZZKHCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(3-氯-4-异喹啉基)烟酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-cyclopropyl-7,13-dihydro-11H-isoquino[4,3-b]pyrido[2,3-e]diazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶，合成奈韦拉平类似物

  摘要：

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380114
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基异喹啉 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 2-氯-N-(3-氯-4-异喹啉基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶，合成奈韦拉平类似物

  摘要：

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380114

文献信息

• Preparation of 4-substituted 3-amino-2-chloropyridines, synthesis of a nevirapine analogue
  作者：J. M. Bakke、J. Riha

  DOI：10.1002/jhet.5570380114

  日期：2001.1

  new method for preparing 3-amino-2-chloropyridines with a substituent (methyl, phenyl, carbox-amide, methoxycarbonyl, acetyl, benzoyl and cyano) at the 4-position has been developed. An isoquinoline analogue of the reverse transcriptase inhibitor Nevirapine has been synthesized from the 4-amino-3-chloroisoquinoline.

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。