2-(4-碘苯甲酰基)苯甲酸 | 6268-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-碘苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(4'-iodobenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: (4'-iodobenzoyl)benzoic acid；2-(4-iodo-benzoyl)-benzoic acid；4'-Jod-benzophenon-carbonsaeure-(2)；2-(4-Jod-benzoyl)-benzoesaeure；2-(4-Iodobenzoyl)benzoic acid
• CAS: 6268-20-8
• 化学式: C₁₄H₉IO₃
• mdl: MFCD10690259
• 分子量: 352.128
• InChiKey: GXPYRMARSFQJPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-碘苯甲酰基)苯甲酸 在 氯仿 、 硫酸 、 氯 作用下， 生成 2-(4-iodo-benzoyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hahn; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 1647

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 碘苯 在 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-碘苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  快速有效地获得二芳基二苯并[ b，f ] [1,5]重氮电影

  摘要：

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。

  DOI：

  10.1021/ol102957c

文献信息

• <i>C</i>₃-Symmetric Cinchonine-Squaramide-Catalyzed Asymmetric Chlorolactonization of Styrene-Type Carboxylic Acids with 1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin: An Efficient Method to Chiral Isochroman-1-ones
  作者：Xin Han、Chune Dong、Hai-Bing Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201300915

  日期：2014.4.14

  A more practical and efficient catalytic asymmetric chlorolactonization of styrene‐type carboxylic acids with 1,3‐dichloro‐5,5‐dimethylhydantoin (DCDMH) using C3‐symmetric cinchonine‐squaramide (CSCS) as organocatalyst has been developed. A series of chiral chloro‐substituted isochroman‐1‐ones was obtained in excellent yields (up to 95%) and enantioselectivities (up to 99% ee), whwereby the results

  已开发出一种更实用，有效的催化方法，以1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH ）为催化剂，以C 3对称金鸡宁-方酸酰胺（CSCS）作为有机催化剂。以优异的收率（高达95％）和对映选择性（高达ee的99％）获得了一系列手性氯取代的异色满1-1酮，据此，氯取代的异色满1-1酮的结果是有史以来最好的。催化剂可以回收并重复使用六个循环。此外，氯内酯化产物3b可以高产率进一步转化为旋光性双环异色满-1-酮衍生物，而不会失去对映选择性。此外，化合物3e事实证明，2n是TZM-bl细胞中HIV-1的高效抑制剂。
• Bayer, Ernst; Hayat, Safdar; Atta-Ur-Rahman, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2005, vol. 55, # 10, p. 588 - 597
  作者：Bayer, Ernst、Hayat, Safdar、Atta-Ur-Rahman、Choudhary, M. Iqbal、Khan, Khalid Mohammed、Shah, Syed Tasadaque Ali、Imran-Ul-Haq、Anwar, M. Usman、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• An Alternative Method for the Synthesis of γ-Lactones by Using Cesium Fluoride-Celite/Acetonitrile Combination
  作者：Khan, Khalid Mohammed、Hayat, Safdar、Zia-Ullah、Atta-ur-Rahman、Iqbal-Choudhary、Maharvi, Ghulam Murtaza、Bayert, Ernst

  DOI：10.1081/scc-120024003

  日期：2003.9

  A variety of 2-(1-bromoalkyl) benzoic acids 4 undergo intramolecular nucleophilic substitution reaction when treated with a CsF-Celite as solid base in acetonitrile under reflux condition to give the corresponding cyclized phthalides in moderate to very good yield. These 2-(1-bromoalkyl) benzoic acids 4 are formed by the alpha-bromination of 2-alkylbenzoic acids 3 using N-bromosuccinimide and a catalytic amount of alpha,alpha'-azoisobutyronitrile in carbon tetrachloride under reflux.
• US6328793B1
  申请人：——

  公开号：US6328793B1

  公开（公告）日：2001-12-11
• US6395077B1
  申请人：——

  公开号：US6395077B1

  公开（公告）日：2002-05-28