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2,3-二氢-4H-苯并噻喃-4-酮1-氧化物 | 26524-91-4

中文名称
2,3-二氢-4H-苯并噻喃-4-酮1-氧化物
中文别名
——
英文名称
1-thiochroman-4-one 1-oxide
英文别名
2,3-dihydro-4H-1-benzothio-pyran-4-one S-oxide;thiooxachroman-4-one S-oxide;thiooxochroman-4-one-S-oxide;thiochroman-4-one 1-oxide;thiochroman-4-one S-oxide;thiochroman-4-one-1-oxide;Thiochromanone 1-oxide;1-oxo-2,3-dihydrothiochromen-4-one
2,3-二氢-4H-苯并噻喃-4-酮1-氧化物化学式
CAS
26524-91-4
化学式
C9H8O2S
mdl
——
分子量
180.227
InChiKey
YWWKXKQNHSMQCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7e9a96372d4a698fe5f27a3c52bc3c61
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-4H-苯并噻喃-4-酮1-氧化物 、 sodium iodide 作用下, 以 溶剂黄146丙酮 为溶剂, 反应 99.0h, 生成 2,3-dichlorothiochromen-4-one S-oxide
    参考文献:
    名称:
    MacKenzie, Neil E.; Thomson, Ronald H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 395 - 402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硫代色满-4-酮silica gel 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到2,3-二氢-4H-苯并噻喃-4-酮1-氧化物
    参考文献:
    名称:
    A Facile and Selective Procedure for Oxidation of Sulfides to Sulfoxides on Silica Gel Supported Magnesium Monoperoxyphthalate (MMPP) in Dichloromethane
    摘要:
    水合硅胶作为固体载体在二氯甲烷介质中扩大了镁单过氧邻苯二甲酸酯(MMPP)对硫化物氧化生成亚砜的适用范围。该方法在硫化物中含有多种官能团的情况下均有效,包括已知在常规方法中会与MMPP发生拜耶尔-维利格氧化和环氧化反应的羰基和烯烃官能团。据我们所知,这是首次在非水介质中使用MMPP对含有羰基的硫化物进行氧化而不发生拜耶尔-维利格反应的例子。该方法操作简便,产物分离简单,且产率优异。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1420
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文献信息

  • Intermolecular Pummerer Coupling with Carbon Nucleophiles in Non-Electrophilic Media
    作者:Kilian Colas、Raúl Martín-Montero、Abraham Mendoza
    DOI:10.1002/anie.201709715
    日期:2017.12.11
    reactions, does not require strong electrophilic activators, engages a broad range of C(sp3)‐, C(sp2)‐, and C(sp)‐nucleophiles, and seamlessly integrates with C−H and C−X magnesiation. Given the central character of sulfur compounds in organic chemistry, this protocol allows access to unrelated carbonyls, olefins, organometallics, halides, and boronic esters through a single strategy.
    引入了一种新的基于涡轮有机镁酰胺的Pummerer型C-C偶联方案,与传统的Pummerer反应不同,它不需要强的亲电活化剂,可结合多种C(sp 3)-,C(sp 2)- ,和C(sp)-亲核试剂,并与CH和CX放大倍率无缝整合。鉴于硫化合物在有机化学中的主要特征,该协议允许通过单一策略访问无关的羰基,烯烃,有机金属,卤化物和硼酸酯。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2123652A1
    公开(公告)日:2009-11-25
    The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物用于预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉减少症、癌症等疾病,并具有优异的疗效。 本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物: 其中每个符号如说明书所述,或其盐。
  • Synthesis and catalytic reactivity of D4-symmetric dinorbornabenzene-derived metallotetraarylporphyrins
    作者:Ronald L. Halterman、Shyi-Tai Jan、Heather L. Nimmons、David J. Standlee、Masood A. Khan
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00729-1
    日期:1997.8
    D4-symmetry. The resolved benzaldehyde was synthesized in seven steps from p-benzoquinone and cyclopentadiene and included a resolution via diastereomeric ketals. A manganese chloride complex of porphyrin 1 was used as a catalyst for the asymmetric epoxidation of aromatic substituted alkenes in the presence of excess sodium hypochlorite in up to 7,200 turnovers and up to 76% e.e and >90% yield.
    拆分的C 2对称苯甲醛1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1:4,5:8-二甲基蒽蒽-9-羧基醛与吡咯的缩合生成第一个手性四芳基卟啉1表现出d 4 -symmetry。从对苯醌和环戊二烯经七个步骤合成了拆分的苯甲醛,并通过非对映体缩酮进行拆分。在过量的次氯酸钠存在下,卟啉1的氯化锰络合物被用作芳香族取代烯烃的不对称环氧化的催化剂,其最高可达7200倍营业额,最高ee为76%,收率> 90%。
  • A Facile and Selective Procedure for Oxidation of Sulfides to Sulfoxides on Silica Gel Supported Magnesium Monoperoxyphthalate (MMPP) in Dichloromethane
    作者:Mohammed Hashmat Ali、William C. Stevens
    DOI:10.1055/s-1997-1420
    日期:1997.7
    The scope of the magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) oxidation of sulfides to sulfoxides has been extended by using hydrated silica gel as a solid support in dichloromethane media. This procedure works in the presence of a number of functional groups on the sulfides, including carbonyl and alkene groups that have been known to undergo Baeyer-Villiger oxidation and epoxidation with MMPP when using more conventional procedures. To our knowledge, this is the first example of oxidation of sulfides containing a carbonyl group with MMPP in non-aqueous media without any Baeyer-Villiger reaction. The reported procedure is easy to perform, product separation is trivial and it produces excellent yields.
    水合硅胶作为固体载体在二氯甲烷介质中扩大了镁单过氧邻苯二甲酸酯(MMPP)对硫化物氧化生成亚砜的适用范围。该方法在硫化物中含有多种官能团的情况下均有效,包括已知在常规方法中会与MMPP发生拜耶尔-维利格氧化和环氧化反应的羰基和烯烃官能团。据我们所知,这是首次在非水介质中使用MMPP对含有羰基的硫化物进行氧化而不发生拜耶尔-维利格反应的例子。该方法操作简便,产物分离简单,且产率优异。
  • A mild, efficient and selective oxidation of sulfides to sulfoxides
    作者:José M. Fraile、Beatriz Lázaro、José A. Mayoral
    DOI:10.1039/a804180f
    日期:——
    Several titanium derivatives supported on silica have been investigated as catalysts in the sulfide→sulfoxide oxidation; the supported titanium/tartaric acid catalyst is highly suited to reactions carried out with H2O2, leading to high yields and high sulfoxide/sulfone selectivities, while small asymmetric inductions (up to 13%) are observed.
    以二氧化硅为载体的几种钛衍生物已被研究作为硫化物→亚砜氧化反应的催化剂;负载钛/酒石酸催化剂非常适合使用H2O2进行的反应,可获得高产率和高亚砜/砜选择性,同时观察到较小的非对称诱导效应(高达13%)。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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