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2,3-二氢-5,6-二甲基-1,4-二噻英 | 22796-26-5

中文名称
2,3-二氢-5,6-二甲基-1,4-二噻英
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin
英文别名
2,3-dihydro-5,6-dimethyl-1,4-dithiin;5,6-dihydro-2,3-dimethyl-1,4-dithiin;5,6-dimethyl-2,3-dihydro-1,4-dithiin;5,6-dimethyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiine;2,3-Dihydro-5,6-dimethyl-p-dithiin;5,6-dimethyl-2,3-dihydro-1,4-dithiine
2,3-二氢-5,6-二甲基-1,4-二噻英化学式
CAS
22796-26-5
化学式
C6H10S2
mdl
——
分子量
146.277
InChiKey
FAYLFGHUYPPDPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:a1a0016545c4d8e74ab04ded7627d84f
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上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-5,6-二甲基-1,4-二噻英双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 噻节因
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal method employing substituted dithin tetroxides
    摘要:
    植物生长的调节,包括除草、落叶剂或干燥剂效果,可以通过某些2,3-二氢-1,4-二硫杂环[4.5.3]二氧杂环[2.3.0]辛烷-1,1,4,4-四氧化物来实现,其化学式为##STR1##其中R的值可以是氢、烷基等不同的取值。其中某些化合物,例如2,3-二氢-5,6-二甲基-1,4-二硫杂环[4.5.3]二氧杂环[2.3.0]辛烷-1,1,4,4-四氧化物是新的化学物质,可用作种前和种后除草剂,在收获辅助程序中,例如棉花和马铃薯的落叶/干燥。
    公开号:
    US03997323A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲基-1,3-二噻戊环-2-基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 2,3-二氢-5,6-二甲基-1,4-二噻英
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins and 2-Alkylidene-1,4-dithianes by 1,2-Sulfur Migration in 2-(1-Hydroxyalkyl)-1,3-dithiolanes
    摘要:
    2,3-二氢-1,4-二硫烯和异构的2-烷基烯-1,4-二硫烷是通过在吡啶中用对甲苯磺酰氯对2-(1-羟基烷基)-1,3-二硫烷进行动力学控制的环扩展,从1,2-二酮和烷基丙酮酸酯合成的。此外,使用对甲苯磺酸在回流苯中,可以专门形成热力学产物2,3-二氢-1,4-二硫烯。2-烷基烯-1,4-二硫烷可轻易异构化为相应的2,3-二氢-1,4-二硫烯。同样,2,3-二甲基-6,7-二氢-5H-1,4-二硫哌啶和(+)-2-亚甲基-3-甲基-1,4-二硫烷是由2-[(S)-1-羟基乙基]-2-甲基-1,3-二硫烷得到的。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26520
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文献信息

  • Method of treating gastric ulcers using 5,6-dihydro-1,4-dithiinoxides
    申请人:Warren-Teed Laboratories, Inc.
    公开号:US04094988A1
    公开(公告)日:1978-06-13
    5,6-Dihydro-1,4-dithiinoxides, compositions containing the 5,6-dihydro-1,4-dithiinoxides as their active ingredient and methods useful in the treatment of gastric ulcers are disclosed.
    揭示了5,6-二氢-1,4-二硫代氧化物,含有5,6-二氢-1,4-二硫代氧化物作为其活性成分的组合物以及在治疗胃溃疡方面有用的方法。
  • Reactivity of Ethanediyl<i>S,S</i>-Acetals; 2. Synthesis of 2,3-Dihydro-1,4-dithiins
    作者:Romualdo Caputo、Carla Ferreri、Giovanni Palumbo
    DOI:10.1055/s-1991-26427
    日期:——
    A new, reliable one-step synthesis of 2,3-dihydro-1,4-dithiins from ethanediyl S,S-acetal derivatives of carbonyl compounds is reported.
    报道了一种新颖、可靠的一步合成方法,可以从醛酮化合物的乙烯二基S,S-缩醛衍生物合成2,3-二氢-1,4-二硫烯。
  • Method of making certain 2,3-dihydro-1,4-dithiins
    申请人:Uniroyal Ltd.
    公开号:US04319033A1
    公开(公告)日:1982-03-09
    A method of making certain 2,3-dihydro-1,4-dithiins of the following formula by the action of alpha-hydroxyketones (acyloins) of 1,2-dithiols: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl having 1 to 6 carbon atoms or are joined together to form a ring with 3 or 4 methylene groups, and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen or the same or different alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms, which alkyl groups may be substituted with lower alkoxy groups.
    通过α-羟基酮(醋酮)作用于1,2-二硫醇制备以下结构的2,3-二氢-1,4-二硫醚的方法:其中R.sup.1和R.sup.2是氢或含有1至6个碳原子的烷基,或者结合在一起形成具有3或4个亚甲基的环;R.sup.3和R.sup.4是氢或具有1至10个碳原子的相同或不同的烷基,这些烷基可能被较低的烷氧基取代。
  • (Hetero)Cyclycarboxamides for Controlling Pathogenic Fungi
    申请人:Gewehr Markus
    公开号:US20070275981A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    The invention relates to the use of (hetero)cyclylcarboxamides of general formula (I) and to the agriculturally useful salts thereof for controlling plant pathogenic fungi, the variables in formula (I) having the following designations: A represents phenyl or an at least monosaturated five-membered or six-membered heterocycle with 1, 2 or 3 heteroatoms as ring members selected from N, O, S, S(═O) and S(═O) 2 , where phenyl and the at least monosaturated five-membered or six-membered heterocycle can be unsubstituted or substituted according to the description; Y represents oxygen or sulphur; R 1 represents H, OH, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, halogenalkyl, halogencycloalkyl or halogenalkoxy; R 2 and R 3 represent H, halogen, nitro, CN, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, halogenalkyl, halogencycloalkyl, halogenalkenyl, halogenalkinyl or halogenalkoxy; R 4 represents halogen, nitro, CN, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, halogenalkyl, halogencycloalkyl, halogenalkenyl, halogenalkinyl or halogenalkoxy; R 5 represents hydrogen, halogen, nitro, CN, OH, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, alkoxyalkoxy, halogenalkyl, halogencycloalkyl, halogenalkenyl, halogenalkinyl or halogenalkoxy; alklthio, halogenalkylthio, alkylsulfinyl, halogenalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, halogenalkylsulfonyl, —(CR 6 )═NOR 7 , —C(O)R 8 , NR 9 R 10 , —C(O)NR 9 R 10 , —C(S)NR 9 R 10 , phenyl or phenylalkyl, the phenyl ring in the last two radicals optionally comprising between 1 and 4 of the radicals cited for R 4 ; R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 have the designations cited in the description; the two radicals R 4 and R 5 bound to adjacent carbon atoms can also represent an alkylene chain with 3 to 5 members, wherein 1 or 2 non-adjacent CH 2 groups can also be replaced by O or S, and part or all of the hydrogens can be replaced by halogen; Ar represents phenyl, naphtyl or a five-membered or six-membered heteroaromatic radical with 1, 2 or 3 heteroatoms as ring members selected from N, O, and S, that can optionally also carry a fused benzene ring; and n represents 0, 1, 2, 3, or 4. The invention also relates to crop protection agents containing said compounds.
    该发明涉及使用一般式(I)的(杂)环戊酰胺及其在农业上有用的盐来控制植物病原真菌,式(I)中的变量具有以下符号:A代表苯或至少含有1、2或3个杂原子(N、O、S、S(═O)和S(═O)2)的五元环或六元环,其中苯和至少含有1个杂原子的五元环或六元环可以按照说明未取代或取代;Y代表氧或硫;R1代表H、OH、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基或卤代烷氧基;R2和R3代表H、卤素、硝基、CN、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基;R4代表卤素、硝基、CN、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基;R5代表氢、卤素、硝基、CN、OH、烷基、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、烷氧基烷氧基、卤代烷基、卤代环烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代烷氧基;alklthio、卤代烷硫基、烷基磺酰基、卤代烷磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷磺酰基、—(CR6)═NOR7、—C(O)R8、NR9R10、—C(O)NR9R10、—C(S)NR9R10、苯或苯基烷基,最后两个基团中的苯环可以选择包含1到4个R4中列出的基团;R6、R7、R8、R9和R10具有说明中列出的符号;相邻碳原子上结合的两个基团R4和R5也可以代表具有3到5个成员的烷基链,其中1或2个非相邻的CH2基团也可以被O或S替换,部分或全部氢原子可以被卤素取代;Ar代表苯、萘或具有1、2或3个杂原子(N、O和S)的五元环或六元环杂芳基,也可以携带一个融合的苯环;n代表0、1、2、3或4。该发明还涉及含有上述化合物的作物保护剂。
  • Reaction of dichlorocarbene with 2,3-dihydro-5,6-dimethyl-1,4-oxathiin and 2,3-dihydro-5,6-dimethyl-1,4-dithiin
    作者:A. D. Brewer、A. A. Znotins
    DOI:10.1002/jhet.5570330138
    日期:1996.1
    Dichlorocarbene, generated from ethyl trichloroacetate and sodium ethoxide, reacts with 2,3-dimethyl-5,6-dihydro-1,4-oxathiin to give 7,7-dichloro-1,6-dimethyl-2-oxa-5-thiabicyclo[4,1,0]heptane, and with 2,3-dimethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin to give 6-chloro-2,3-dihydro-7-methyl 5-methylene-5(H)-1,4-dithiepin. Both products were oxidised to the corresponding sulfone.
    由三氯乙酸乙酯和乙醇钠生成的二氯卡宾与2,3-二甲基-5,6-二氢-1,4-氧杂ath啶反应生成7,7-二氯-1,6-二甲基-2-氧杂-5-噻吩二环[4,1,0]庚烷,并与2,3-二甲基-5,6-二氢-1,4-二硫辛形成6-氯-2,3-二氢-7-甲基5-亚甲基-5(H)-1,4-二硫平。两种产物均被氧化成相应的砜。
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