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2,3-二氢-4H-噻唑[2,3-a]嘧啶-7-酮 | 32084-47-2

中文名称
2,3-二氢-4H-噻唑[2,3-a]嘧啶-7-酮
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro-4H-thiazole<2,3-a>pyrimidin-7-one
英文别名
2,3-dihydro-7H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one;2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one;7-Oxothiazolidino<3,2-a>pyrimidin;2,3-Dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-one
2,3-二氢-4H-噻唑[2,3-a]嘧啶-7-酮化学式
CAS
32084-47-2
化学式
C6H6N2OS
mdl
——
分子量
154.192
InChiKey
IMZZIWHOKVHXEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:6d68d96827020d7947f9ff8ce0ffdd26
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢-4H-噻唑[2,3-a]嘧啶-7-酮盐酸 作用下, 反应 9.0h, 以64.5%的产率得到5-hydroxy-2,3,5,6-tetrahydro-7H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactions of 2,3-dihydrothiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives.
    摘要:
    2-氨基-2-噻唑啉(1)与乙炔羧酸酯(2)反应得到5-取代的2,3-二氢-7H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮(3)。 1与γ-溴乙酰乙酰溴反应得到7-溴甲基-2,3-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮(10)。用N-溴代琥珀酰亚胺处理10得到6-溴化合物(12)。通过吗啉处理,7-溴甲基化合物(10和12)转化为7-吗啉代甲基衍生物。当3a(未取代的-)、3b(5-乙氧基羰基-)和3c(5-羟甲基-)用5%盐酸处理时,在5、6-碳-碳键上发生共价水合,得到5-羟基- 2,3,5,6-四氢-7H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-7-酮衍生物(16a、16b和16c)。另一方面,在11(7-甲基-)和17(5-苯基-)的情况下,二氢噻唑环断裂,得到3(和1)-(2-巯基乙基)-6-甲基(和苯基) )-2, 4(1H, 3H)-嘧啶二酮(19 和 18)。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.90
  • 作为产物:
    描述:
    2-硫脲嘧啶1,2-二溴乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以46%的产率得到2,3-二氢-4H-噻唑[2,3-a]嘧啶-7-酮
    参考文献:
    名称:
    Novel polycyclic pyrimidines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02311336
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文献信息

  • Synthesis and reactions of thiazolidino[3,2-a]pyrimidines
    作者:G. R. Brown、W. R. Dyson
    DOI:10.1039/j39710001527
    日期:——
    A number of 5- and 7-oxothiazolidino[3,2-a]pyrimidines have been prepared from 1,2-dibromoethane and substituted 2-thiouracils. Compounds of the 5-oxo-series were also synthesised by reaction of 2-aminothiazoline and ethoxymethylenemalonic esters. Amongst reactions of the 5-oxo-series described bromination occurs under mild conditions. Reaction of the 6-bromo-5-oxo-compound with cyclic secondary amines
    由1,2-二溴乙烷和取代的2-尿嘧啶制备了许多5-和7-氧噻唑烷[3,2- a ]嘧啶。还通过2-氨基噻唑啉和乙氧基亚甲基丙二酸酯的反应合成了5-氧代系列的化合物。所述的5-氧代系列反应中,化反应在温和的条件下发生。6--5-氧代化合物与环状仲胺的反应生成电影取代的‡产物。
  • Dual-function microbicides
    申请人:Parker Hughes Institute
    公开号:US20040171652A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Contraceptive activity as well as anti-microbial, particularly anti-viral protection is provided by contraceptive compositions containing a thiourea compound of the invention exhibiting spermicidal or sperm-immobilizing activity. Preferred compounds of the invention are cyclohexenyl-substituted thiourea compounds.
    含有本发明硫脲化合物的避孕组合物具有杀精子或精子固定活性,可提供避孕活性和抗微生物,特别是抗病毒保护。优选的本发明化合物是环己烯基取代的硫脲化合物。
  • KINOSHITA TOSHIO; UESHIMA YASUJI SAITOH KOUJI; YOSHIDA YASUFUMI; FURUKAWA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 1, 90-96
    作者:KINOSHITA TOSHIO、 UESHIMA YASUJI SAITOH KOUJI、 YOSHIDA YASUFUMI、 FURUKAWA+
    DOI:——
    日期:——
  • US6774139B1
    申请人:——
    公开号:US6774139B1
    公开(公告)日:2004-08-10
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