4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛 | 165671-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 中文名称: 4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛
• 英文名称: 4,4-dimethylthiochromane-6-carbaldehyde
• 英文别名: 6-formyl-4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzothiopyran；4,4-dimethyl-6-thiochromancarboxaldehyde；4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-thiochromene-6-carbaldehyde；4,4-dimethyl-2,3-dihydrothiochromene-6-carbaldehyde
• CAS: 165671-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: LKARRJPVEMXOQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,4-dimethyl-3,4-dihydro-2H-thiochromene-6-carbaldehyde 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-[(3-methylbut-3-en-1-yl)sulfanyl]benzene 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE

  摘要：

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2012024183A1

文献信息

• Polyaromatic propynyl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions
  申请人：C.I.R.D. Galderma

  公开号：US05716624A1

  公开（公告）日：1998-02-10

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active polyaromatic propynyl compounds have the structural formula (1): ##STR1## in which X is one of the radicals: ##STR2## and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  新型具有药用/化妆活性的多芳香丙炔化合物具有结构式（1）：##STR1## 其中X是以下基团之一：##STR2## 并且可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。
• Optimization of Preclinical Metabolism for Somatostatin Receptor Subtype 5-Selective Antagonists
  作者：Weiguo Liu、Zahid Hussain、Yi Zang、Ramzi F. Sweis、F. Anthony Romero、Paul E. Finke、Remond Moningka、Jianming Bao、Michael A. Plotkin、Jin Shang、Karen H. Dingley、Gino Salituro、Beth Ann Murphy、Andrew D. Howard、Feroze Ujjainwalla、Harold B. Wood、Joseph L. Duffy

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00306

  日期：2018.11.8

  subtype 5 (SSTR5) antagonists. Four optimized compounds each representing a subseries showed improvement in their metabolic stability and pharmacokinetic profiles compared to those of the original lead compound 1 while maintaining pharmacodynamic efficacy. The optimized cyclopropyl analogue 13 demonstrated efficacy in a mouse oral glucose tolerance test and an improved metabolic profile and pharmacokinetic

  设计并合成了一系列结构多样的氮杂螺杂十二烷酮和螺恶唑烷酮类似物，作为有效的和选择性的生长抑素受体亚型5（SSTR5）拮抗剂。与原始先导化合物1相比，每种代表一个亚系列的四种优化化合物均表现出其代谢稳定性和药代动力学方面的改善，同时保持了药效学功效。在恒河猴研究中，优化的环丙基类似物13在小鼠口服葡萄糖耐量试验中显示出功效，并改善了代谢特性和药代动力学特性。在本交流中，我们讨论了结构，体外和体内活性，代谢稳定性之间的关系，以及这些化合物最终作为治疗2型糖尿病的治疗剂的潜力。此外，
• Aromatic polycyclic retinoid-type derivatives, method for preparing same, and use thereof for making pharmaceutical and cosmetic compositions
  申请人：Centre Europeen de Bioprospective-Ceb

  公开号：US06265423B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  Novel aromatic polycyclic retinoid-type derivatives of general formula (I), wherein groupings R3 and R4 attached to the double bond between carbons 11 and 12 are cis groupings, and pharmaceutical and cosmetic compositions containing same, are disclosed.

  本发明公开了一种通式（I）的新型芳香族多环视黄醇衍生物，其中连接在碳11和碳12之间的双键上的基团R3和R4为顺式基团，并且公开了含有该衍生物的药物和化妆品组合物。
• Polyaromatic propynyl compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
  申请人：Centre International de Recherche Dermatologiques Galderma (C.I.R.D.)

  公开号：US06368608B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active polyaromatic propynyl compounds have the structural formula (I): in which X is one of the radicals: and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  具有药用/化妆品活性的多芳香基丙炔化合物具有结构式（I）：其中X是以下基团之一：并且可用于治疗各种疾病状态，无论是人类还是兽医，例如皮肤病，风湿病，呼吸系统，心血管和眼科疾病，以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗。
• SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Duffy Joseph L.

  公开号：US20130131042A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式(I)的取代螺环胺是生长抑素亚型受体5 (SSTR5)的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗有反应的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖症、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。