6-amino-1-pyridin-2-yl-3,4-bis(p-tolylamino)-benzo[g]isoquinoline-5,10-dione | 1254329-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-1-pyridin-2-yl-3,4-bis(p-tolylamino)-benzo[g]isoquinoline-5,10-dione
• CAS: 1254329-49-1
• 化学式: C₃₂H₂₅N₅O₂
• 分子量: 511.583
• InChiKey: CFUCVGLVNXOJBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  110.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 6-amino-1-pyridin-2-yl-3,4-bis(p-tolylamino)-benzo[g]isoquinoline-5,10-dione 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以45%的产率得到4-(5,10-dioxo-1-(pyridin-2-yl)-3,4-bis(p-tolylamino)-5,10-dihydrobenzo[g]isoquinolin-6-ylamino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Modification of Substituted 2-Azaanthraquinones

  摘要：

  吡啶并[1,2-a]吡嗪与取代萘醌的环加成-环转化反应序列产生了一系列新的高度取代的氮杂蒽醌。虽然单取代的萘醌通常会导致两种位置异构体产物，但在某些情况下观察到对只有一个位置异构体的偏好。作为主要产物分离出的氨基衍生物3b被证明适合进一步在主要氨基团上进行修饰。所得到的衍生物具有能够将分子与其他亚结构连接起来以应用为功能染料的基团。新合成的氮杂蒽醌在其紫外/可见光谱中显示出强烈且非常宽的吸收峰，在400至600纳米之间。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0709
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基萘-1,4-二酮 、 N-(4-methylphenyl)-4-(4-methylphenyl)iminopyrido[1,2-a]pyrazin-3-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到6-amino-1-pyridin-2-yl-3,4-bis(p-tolylamino)-benzo[g]isoquinoline-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Modification of Substituted 2-Azaanthraquinones

  摘要：

  吡啶并[1,2-a]吡嗪与取代萘醌的环加成-环转化反应序列产生了一系列新的高度取代的氮杂蒽醌。虽然单取代的萘醌通常会导致两种位置异构体产物，但在某些情况下观察到对只有一个位置异构体的偏好。作为主要产物分离出的氨基衍生物3b被证明适合进一步在主要氨基团上进行修饰。所得到的衍生物具有能够将分子与其他亚结构连接起来以应用为功能染料的基团。新合成的氮杂蒽醌在其紫外/可见光谱中显示出强烈且非常宽的吸收峰，在400至600纳米之间。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0709