2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)-dione | 10505-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)-dione
• 英文别名: 2-methyl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 10505-27-8
• 化学式: C₆H₆N₄O₂
• 分子量: 166.139
• InChiKey: XQALDOXEBSZJCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  400-410 °C
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)-dione 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-chloro-8-(furan-2-yl)-2-methyl-2H-pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯和吡唑-[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  从鉴定用于治疗广泛性疾病如炎症，哮喘和帕金森氏病的新药的角度来看，腺苷受体拮抗剂的发现和开发多年来一直代表着一个有吸引力的研究领域。目前的工作可以被认为是我们对吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶（PTP）核的构效关系研究的扩展，该研究已被广泛研究。我们作为有用的模板，特别是用于鉴定A 2A和A 3腺苷受体拮抗剂。为了探索氮在7位上的作用，我们进行了吡咯并[3,4- e的制备] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶衍生物，可以将其视为母体PTP的7-脱氮类似物。我们还合成了一系列新颖的吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为参考化合物的连接异构体。在这两种情况下，我们都获得了一些有效的拮抗剂（K i在低纳摩尔范围内）的实例，这些拮抗剂具有与在C 5-，N 8和/或N 9位引入的取代基的性质有关的可变选择性。吡咯并三唑并嘧啶衍生物9b似乎是有效的A

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.037
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基-1H-吡唑-3-甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-methyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  吡咯和吡唑-[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  从鉴定用于治疗广泛性疾病如炎症，哮喘和帕金森氏病的新药的角度来看，腺苷受体拮抗剂的发现和开发多年来一直代表着一个有吸引力的研究领域。目前的工作可以被认为是我们对吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶（PTP）核的构效关系研究的扩展，该研究已被广泛研究。我们作为有用的模板，特别是用于鉴定A 2A和A 3腺苷受体拮抗剂。为了探索氮在7位上的作用，我们进行了吡咯并[3,4- e的制备] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶衍生物，可以将其视为母体PTP的7-脱氮类似物。我们还合成了一系列新颖的吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为参考化合物的连接异构体。在这两种情况下，我们都获得了一些有效的拮抗剂（K i在低纳摩尔范围内）的实例，这些拮抗剂具有与在C 5-，N 8和/或N 9位引入的取代基的性质有关的可变选择性。吡咯并三唑并嘧啶衍生物9b似乎是有效的A

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.11.037

文献信息

• 塩基配列決定方法および生物学的に活性な核酸
  申请人：——

  公开号：JP2004514440A

  公开（公告）日：2004-05-20

  アプタマーは、タンパク質またはペプチド等のリガンドに特異的に結合する、核酸およびペプチド核酸の様な類似した分子である。本発明は、塩基対形成ができかつ標準ワトソン−クリック塩基と異なる少なくとも１つの塩基を含むアプタマーを提供する。本発明は、このようなアプタマーの作製方法、および塩基対形成ができかつ標準ワトソン−クリック塩基と異なる少なくとも１つの塩基を含む核酸を配列決定する方法にも関する。

  适配体是能与蛋白质或肽等配体特异性结合的类似分子，如核酸和肽核酸。本发明提供的适配体至少含有一个能够进行碱基配对且不同于标准沃森-克里克碱基的碱基。本发明还涉及制作这种适配体的方法，以及对含有至少一个能进行碱基配对且不同于标准 Watson-Crick 碱基的核酸进行测序的方法。
• METHOD FOR BASE SEQUENCING AND BIOLOGICALLY ACTIVE NUCLEIC ACIDS
  申请人：Riken

  公开号：EP1348035A2

  公开（公告）日：2003-10-01
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3731869A1

  公开（公告）日：2020-11-04
• [EN] METHOD FOR BASE SEQUENCING AND BIOLOGICALLY ACTIVE NUCLEIC ACIDS<br/>[FR] PROCEDE DE SEQUENÇAGE DE BASE ET ACIDES NUCLEIQUES BIOACTIFS
  申请人：RIKEN

  公开号：WO2002044195A2

  公开（公告）日：2002-06-06

  Aptamers are nucleic acids and similar molecules, such as peptide-nucleic acids, that specifically bind to a ligand such as a protein or peptide. The present invention provides aptamers comprising at least one base capable of base pairing and different from the standard Watson-Crick bases. The present invention also relates to a method for preparation of such aptamers and to methods for sequencing nucleic acids that comprise at least one base capable of base pairing and different from the standard Watson-Crick bases.
• Pyrrolo- and pyrazolo-[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines as adenosine receptor antagonists
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Giulia Saponaro、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Stefania Baraldi、Romeo Romagnoli、Allan R. Moorman、Katia Varani、Pier Andrea Borea、Delia Preti

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.037

  日期：2012.1

  identification of A2A and A3 adenosine receptor antagonists. In order to explore the role of the nitrogen at the 7-position, we performed a new synthetic strategy for the preparation of pyrrolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives which can be considered as 7-deaza analogues of the parent PTPs. We also synthesised a novel series of pyrazolo[3,4-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines as junction

  从鉴定用于治疗广泛性疾病如炎症，哮喘和帕金森氏病的新药的角度来看，腺苷受体拮抗剂的发现和开发多年来一直代表着一个有吸引力的研究领域。目前的工作可以被认为是我们对吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶（PTP）核的构效关系研究的扩展，该研究已被广泛研究。我们作为有用的模板，特别是用于鉴定A 2A和A 3腺苷受体拮抗剂。为了探索氮在7位上的作用，我们进行了吡咯并[3,4- e的制备] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶衍生物，可以将其视为母体PTP的7-脱氮类似物。我们还合成了一系列新颖的吡唑并[3,4- e ] [1,2,4]三唑并[1,5- c ]嘧啶作为参考化合物的连接异构体。在这两种情况下，我们都获得了一些有效的拮抗剂（K i在低纳摩尔范围内）的实例，这些拮抗剂具有与在C 5-，N 8和/或N 9位引入的取代基的性质有关的可变选择性。吡咯并三唑并嘧啶衍生物9b似乎是有效的A