(S)-tert-butyl 2-benzyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate | 1191108-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-benzyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-benzyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 1191108-89-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: UWAHLZNJXQAMDJ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-苄基乙酰乙酸叔丁酯 在 C₃₄H₂₀N₂Ni₂O₄ 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到(S)-tert-butyl 2-benzyl-2-(hydroxymethyl)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯与甲醛的直接催化不对称羟醛羟醛直接反应，是由双核Ni2-席夫碱络合物促进的。

  摘要：

  均核Ni（2）-席夫碱1配合物（0.1-1 mol％）促进了β-酮酯与甲醛的直接催化不对称醛醇缩合反应，得到94-66％ee的羟甲基化加合物。

  DOI：

  10.1039/b912380f

文献信息

• Direct catalytic asymmetric aldol reaction of β-keto esters with formaldehyde promoted by a dinuclear Ni2-Schiff base complex
  作者：Shinsuke Mouri、Zhihua Chen、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1039/b912380f

  日期：——

  A homodinuclear Ni(2)-Schiff base 1 complex (0.1-1 mol%) promoted the direct catalytic asymmetric aldol reaction of beta-keto esters with formaldehyde, giving hydroxymethylated adducts in 94-66% ee.

  均核Ni（2）-席夫碱1配合物（0.1-1 mol％）促进了β-酮酯与甲醛的直接催化不对称醛醇缩合反应，得到94-66％ee的羟甲基化加合物。