(R)-(+)-2-(甲氧基甲基)-1-吡咯烷羧醛 | 121817-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)-(+)-2-(甲氧基甲基)-1-吡咯烷羧醛
• 中文别名: (R)-(+)-2-(甲氧甲基)-1-吡咯烷甲醛；(R)-(+)-1-甲酰-2-(甲氧基甲基)吡咯烷
• 英文名称: (S)-(-)-1-Formyl-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (R)-(+)-2-(methoxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxaldehyde；(R)-(+)-1-formyl-2-methoxymethylpyrrolidine；(R)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbaldehyde；(2R)-2-(methoxymethyl)pyrrolidine-1-carbaldehyde
• CAS: 121817-71-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: JNIOQRWRORXADR-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.3±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-(甲氧基甲基)-1-吡咯烷羧醛 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Diisopropyl-((R)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-ylmethylene)-ammonium; GENERIC INORGANIC ANION
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tetraalkylformamidinium salts and related species as precursors to stable carbenes

  摘要：

  本文描述了一系列N,N,N',N'-四烷基甲酰胺鎓和N,N-二烷基亚胺鎓离子4-20的制备方法，这些无水盐可用作二氨基和氨基碳烯的前体。这些方法包括一种新颖方法，涉及亲核加成到甲酰胺，随后用三氟甲磺酸酐等亲电试剂捕获，多种甲酰胺活化方法，涉及原酸酯的交换反应以及脒盐的转氨反应和烷基化方法。

  DOI：

  10.1039/b104110j
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (R)-(+)-2-(甲氧基甲基)-1-吡咯烷羧醛
  参考文献：
  名称：

  (S)-(−)-1-AMINO-2-METHOXYMETHYLPYRROLIDINE (SAMP) AND (R)-(+)-1-AMINO-2-METHOXYMETHYLPYRROLIDINE (RAMP), VERSATILE CHIRAL AUXILIARIES

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.065.0173

文献信息

• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
• Urea derivative, medicinal composition containing the same, and medicinal use of these
  申请人：Suzuki Ritsu

  公开号：US20080161294A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Urea derivatives represented by the following general formula (I): which have an agonism of V2 receptor, are useful as agents for the treatment or prevention of diabetes insipidus, nocturia, nocturnal enuresis, overactive bladder or the like. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group which may have a substituent, R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, R 7 is a hydrogen atom, a heteroaryl group which may have a substituent, a C 3-8 cycloalkyl group, an amino group which may have a substituent or a C 1-6 alkoxy group which may have a substituted group, M 1 is a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like, Y is N or CR F (in the formula, and R F represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or prodrugs thereof, or pharmaceutical compositions comprising the same and pharmaceutical uses thereof.

  以下通式（I）所表示的尿素衍生物具有V2受体激动剂作用，可用于治疗或预防尿崩症、夜尿症、夜间遗尿、过度活动膀胱等疾病。在该通式中，R1表示氢原子或C1-6烷基，可以有取代基；R2表示氢原子或C1-6烷基；R3表示氢原子、C1-6烷基或类似物；R4、R5和R6独立地表示氢原子、卤素原子或类似物；R7表示氢原子、可以有取代基的杂环芳基、C3-8环烷基、可以有取代基的氨基或可以有取代基的C1-6烷氧基；M1表示单键、C1-4烷基等；Y表示N或CRF（在该式中，RF表示氢原子、C1-6烷基或类似物）；以及其药学上可接受的盐、前药或包含它们的制剂，以及其医药用途。
• Direct Production of Enaminones from Terminal Alkynes via Rhodium-Catalyzed Reaction of Formamides with <i>N</i>-Sulfonyl-1,2,3-triazoles
  作者：Tomoya Miura、Yuuta Funakoshi、Takamasa Tanaka、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol5010774

  日期：2014.5.16

  A rhodium-catalyzed reaction of formamides with N-sulfonyl-1,2,3-triazoles is developed to formulate a new one-pot procedure for the direct synthesis of a-amino enaminones from terminal alkynes.
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2933247B1

  公开（公告）日：2018-08-29
• ENDERS, D.;FEY, P.;KIPPHARDT, H., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1985, 17, N 1, 1-9
  作者：ENDERS, D.、FEY, P.、KIPPHARDT, H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图