tert-butyl (2R)-2-{[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate | 916483-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (2R)-2-{[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 916483-63-1
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 407.897
• InChiKey: XXADCRXKLAAHGL-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-2-{[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,3-difluorophenyl)-2-[4-({7-ethoxy-5-[(2R)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]quinazolin-4-yl}amino)-1H-pyrazol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl (2R)-2-{[(4-chloro-7-ethoxyquinazolin-5-yl)oxy]methyl}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazolines and Their Use as Aurora Kinase Inhibitors
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20080194556A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provided a compound of formula (I) for use in the treatment of disease, in particular proliferative diseases such as cancer and for use in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases; the invention also processes for the preparation of such compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  该发明提供了一种式（I）的化合物，用于治疗疾病，特别是增生性疾病，如癌症，并用于制备治疗增生性疾病的药物；该发明还提供了制备这种化合物的方法，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。
• WO2006/129064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——