5-isopropoxy-7-(2-morpholinoethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one | 808145-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-isopropoxy-7-(2-morpholinoethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one
• 英文别名: 7-(2-morpholin-4-ylethoxy)-5-propan-2-yloxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 808145-09-7
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 333.387
• InChiKey: CSQRTDKUIUCAIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropoxy-7-(2-morpholinoethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-5-isopropoxy-7-(2-morpholinoethoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINIL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINILE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  该发明涉及配方（I）的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-8C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团具有描述中定义的任何含义，Ra是卤代或（1-6C）烷氧基，Rb是卤代或（1-6C）烷氧基，Rc是氢、卤代、（1-8C）烷基或（1-6C）烷氧基，或其药用盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂治疗和/或治疗固体肿瘤疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2004108707A1
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氟-3,4-二氢喹唑啉-4-酮 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 5-isopropoxy-7-(2-morpholinoethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINIL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINILE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS

  摘要：

  该发明涉及配方（I）的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-8C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团具有描述中定义的任何含义，Ra是卤代或（1-6C）烷氧基，Rb是卤代或（1-6C）烷氧基，Rc是氢、卤代、（1-8C）烷基或（1-6C）烷氧基，或其药用盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂治疗和/或治疗固体肿瘤疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2004108707A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINIL QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF TUMOURS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINILE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004108707A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein Z is an O, S, SO, SO2, N(R2) or C(R2)(R3) group wherein each R2 or R3 group is hydrogen or (1-8C)alkyl, m is 1, 2 or 3, each R1 group has any of the meanings defined in the description, Ra is halogeno or (1-6C)alkoxy, Rb is halogeno or (1-6C)alkoxy, and Rc is hydrogen, halogeno, (1-8C)alkyl or (1-6C)alkoxy, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  该发明涉及配方（I）的喹唑啉衍生物，其中Z是O、S、SO、SO2、N（R2）或C（R2）（R3）基团，其中每个R2或R3基团是氢或（1-8C）烷基，m为1、2或3，每个R1基团具有描述中定义的任何含义，Ra是卤代或（1-6C）烷氧基，Rb是卤代或（1-6C）烷氧基，Rc是氢、卤代、（1-8C）烷基或（1-6C）烷氧基，或其药用盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂治疗和/或治疗固体肿瘤疾病的药物的用途。