7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one | 1188906-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1188906-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: REGIEOLHNNFPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-Quinazolinyloxy-diaryl ureas as novel BRAFV600E inhibitors

  摘要：

  Aryl phenyl ureas with a 4-quinazolinoxy substituent at the meta-position of the phenyl ring are potent inhibitors of mutant and wild type BRAF kinase. Compound 7 (1-(5-tert-butylisoxazol-3-yl)-3-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy) phenyl) urea hydrochloride) exhibits good pharmacokinetic properties in rat and mouse and is efficacious in a mouse tumor xenograft model following oral dosing. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.019
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-methoxy-6-(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于肿瘤 PET 成像的具有低亲脂性的新型 F-18 标记喹唑啉衍生物的合成和评价

  摘要：

  四种具有低亲脂性的新型 18 F 标记喹唑啉衍生物，[18 F]4-(2-氟乙氧基)-6,7-二甲氧基喹唑啉 ([18 F]I)，[18 F]4-(3-((4- (2-氟乙氧基)-7-甲氧基喹唑啉-6-基)氧基)丙基)吗啉([18 F]II)、[18 F]4-(2-氟乙氧基)-7-甲氧基-6-(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉 ([18 F]III) 和 [18 F]4-(2-氟乙氧基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉 ([18 F]IV) 通过两步放射合成程序合成总放射化学产率为 10% 至 38%（无衰减校正），放射化学纯度>98%。在体外测试了标记化合物的亲脂性和稳定性。4 种放射性示踪剂的 log P 值范围从 0.52 到 1.07。然后我们进行了 ELISA 以测量它们对 EGFR-TK 的亲和力；ELISA 测定结果表明，每种抑制剂均以剂量依赖性方式与 EGFR-TK 特异性结合。[18

  DOI：

  10.1002/jlcr.3538

文献信息

• RAF KINASE MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Abraham Sunny

  公开号：US20110118245A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds according to formula (I), compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate of hydrate thereof, wherein X is O or S(O) t ; R a is O or S.

  提供了按照公式(I)的化合物、组合物和方法，用于调节RAF激酶的活性，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或缓解由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或水合物，其中X为O或S(O)t；R为O或S。
• RAF kinase modulator compounds and methods of use thereof
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：US08969587B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases.

  本发明提供了用于调节RAF激酶活性的化合物、组合物和方法，包括BRAF激酶，并用于治疗、预防或改善由RAF激酶介导的一种或多种疾病或障碍的症状。
• 1-(3-(6,7-DIMETHOXYQUINAZOLIN-4-YLOXY)PHENYL)-3-(5-(1,1,1-TRIFLUORO-2-METHYLPROPAN-2-YL)ISOXAZOL-3-YL)UREA AS RAF KINASE MODULATOR IN THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2947072A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of RAF kinases, including BRAF kinase and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder mediated by RAF kinases. The compound is 1-(3-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)phenyl)-3-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)urea, having the structure or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate or hydrate thereof.

  本发明提供了用于调节 RAF 激酶（包括 BRAF 激酶）活性以及治疗、预防或改善由 RAF 激酶介导的疾病或紊乱的一种或多种症状的化合物、组合物和方法。 该化合物为 1-(3-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧基)苯基)-3-(5-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)异恶唑-3-基)脲，其结构为 或其药学上可接受的盐、溶液、凝胶或水合物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS RAF KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ambit Biosciences Corporation

  公开号：EP2268623B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US8618289B2
  申请人：——

  公开号：US8618289B2

  公开（公告）日：2013-12-31