6-chloro-N-trimethylsilyl-7H-purin-2-amine | 98696-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-N-trimethylsilyl-7H-purin-2-amine
• CAS: 98696-02-7
• 化学式: C₈H₁₂ClN₅Si
• 分子量: 241.755
• InChiKey: LGPGWUPFJVZUCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-trimethylsilyl-7H-purin-2-amine 在 盐酸 、 亚硝酸异丙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 O⁶-[2-(methylnitrosamino)ethyl]guanine
  参考文献：
  名称：

  Loeppky, Richard N.; Yu, Li; Gu, Feng, Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 45, p. 10995 - 11005

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 2-氨基-6-氯嘌呤 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-N-trimethylsilyl-7H-purin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  带有五个天然存在的核酸碱基的2'-脱氧-2'-C-三氟甲基β-D-核糖核苷类似物的合成和抗病毒评估。

  摘要：

  已经合成了带有五个天然存在的酸碱的2'-脱氧-2'-C-三氟甲基-β-D-核糖核苷衍生物。所有这些衍生物是通过嘌呤和嘧啶碱基与合适的过酰基化的2-脱氧-2-C-三氟甲基糖前体的糖基化反应制备的，以提供被保护的核苷的端基异构体混合物。分离和脱保护后，测试所得的β-核苷类似物对HIV，HBV和几种RNA病毒的活性。但是，这些化合物均未显示出显着的抗病毒活性或细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/b303093h

文献信息

• Synthesis and Antiviral Evaluation of 4′-<i>C</i>-Azidomethyl-β-D-Ribofuranosyl Purine and Pyrimidine Nucleosides
  作者：Jean-François Griffon、Audrey Dumas、Richard Storer、Jean-Pierre Sommadossi、Gilles Gosselin

  DOI：10.1080/15257770903044531

  日期：2009.8.11

  the replication of RNA viruses, including hepatitis C virus (HCV), the hitherto unknown 4′-C-azidomethyl-β-D-ribofuranosyl nucleosides of the five naturally occurring nucleic acid bases have been synthesized and their antiviral properties examined. These 4′-C-branched nucleosides were stereospecifically prepared by glycosylation of purine and pyrimidine aglycons with a suitable peracylated 4-C-azido

  在寻找包括丙型肝炎病毒 (HCV) 在内的 RNA 病毒复制抑制剂的过程中，迄今为止未知的 5 种天然核酸碱基的 4'-C-叠氮甲基-β-D-呋喃核糖核苷已被合成并具有抗病毒作用。属性检查。这些 4'-C-分支的核苷是通过嘌呤和嘧啶苷元与合适的过酰化 4-C-叠氮甲基-D-戊呋喃糖进行糖基化，然后去除保护基团而立体定向制备的。测试了制备的化合物对几种病毒的活性，但它们没有显示出抗病毒作用。