S-2-hydroxyethyl 2,2-dimethyl-3-propoxypropanethioate | 928370-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-2-hydroxyethyl 2,2-dimethyl-3-propoxypropanethioate
• 英文别名: S-(2-hydroxyethyl) 2,2-dimethyl-3-propoxypropanethioate
• CAS: 928370-53-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃S
• 分子量: 220.333
• InChiKey: DKWXGHCVINHZQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-hydroxyethyl 2,2-dimethyl-3-propoxypropanethioate 、 N'-(2-amino-9-((4aR,6R,7R,7aR)-2,7-dihydroxy-7-methyl-2-oxidotetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl)-9H-purin-6-yl)-N'-methylmethanesulfonohydrazide 在 吡啶 、 MSNT 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclic monophosphate prodrugs of base-modified 2′-C-methyl ribonucleosides as potent inhibitors of hepatitis C virus RNA replication

  摘要：

  A new series of heterobase-modified 2 '-C-methyl ribonucleosides was synthesized and tested as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) RNA replication. The nucleosides showed a weak inhibitory activity in a HCV replicon system (EC50 = 92 mu M) and did not exhibit any cytotoxicity (CC50 > 300 mu M). Cyclic monophosphate (cMP) prodrugs of the same nucleosides were synthesized and also tested in the HCV replicon system. Prodrugs exhibited strong potency (EC50 = 0-008)mu M) without significant cytotoxicity (CC50 > 50 mu M). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.030
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 S-2-hydroxyethyl 2,2-dimethyl-3-propoxypropanethioate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic monophosphate prodrugs of base-modified 2′-C-methyl ribonucleosides as potent inhibitors of hepatitis C virus RNA replication

  摘要：

  A new series of heterobase-modified 2 '-C-methyl ribonucleosides was synthesized and tested as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) RNA replication. The nucleosides showed a weak inhibitory activity in a HCV replicon system (EC50 = 92 mu M) and did not exhibit any cytotoxicity (CC50 > 300 mu M). Cyclic monophosphate (cMP) prodrugs of the same nucleosides were synthesized and also tested in the HCV replicon system. Prodrugs exhibited strong potency (EC50 = 0-008)mu M) without significant cytotoxicity (CC50 > 50 mu M). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.030

文献信息

• 硬化性樹脂組成物、ライニング材及び管状ライニング材
  申请人：吉佳株式会社

  公开号：JP2007077217A

  公开（公告）日：2007-03-29

  【課題】注型板、積層板及び硬化管体の物性、温水浸漬後の重量変化率、反応性、表面乾燥性、増粘性がスチレン型ビニルエステル樹脂硬化物と同等或いは同等以上である非スチレン型ウレタン化ビニルエステル樹脂及びそれを用いた管状ライニング材を提供。【解決手段】（Ａ）芳香族系エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸との反応により得られる遊離ＯＨ基を有するヒドロキシビニルエステルとジイソシアネート化合物との反応により得られる（メタ）アクリロイル基を有するウレタン化エポキシ（メタ）アクリレート２０〜６０質量％、（Ｂ）環内に炭素間二重結合又は窒素原子を１個有する環状炭化水素基を含む基を有する単官能性（メタ）アクリレート系モノマー２０〜４０質量％、及び（Ｃ）アルキレンオキサイド付加モル数が２〜２０のアルコキシ化ビスフェノールＡジメタクリレート２０〜４０質量％を含む硬化性樹脂組成物；及びそれを用いた管状ライニング材。【選択図】 図１

  问题是要提供一种非苯乙烯类聚氨酯乙烯基酯树脂和管状衬里材料，与固化的苯乙烯类乙烯基酯树脂相比，它具有相同或更好的浇铸板、层压板和固化管体的物理性能、浸入温水后的重量变化率、反应活性、表面干燥性和增稠性能。一种可固化树脂，含有 20-40%（质量分数）的单官能度（甲基）丙烯酸酯单体，该单体的基团含有碳碳双键或环状烃基，环中含有一个氮原子，以及 (c) 20-40%（质量分数）的烷氧基化双酚 A 二甲基丙烯酸酯，该双酚 A 二甲基丙烯酸酯具有 2 至 20 个氧化亚烷的添加摩尔数。组合物；以及使用该组合物的管状内衬材料。[选图] 图 1.
• WO2007/27248
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 3', 5' - CYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR TREATMENT OF HCV<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOSIDE CYCLIQUE 3', 5' POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HEPATITE C (VHC)
  申请人：VALEANT RES & DEV

  公开号：WO2007027248A2

  公开（公告）日：2007-03-08

  [EN] This invention provides compounds according to formula (I) where B is a 6-membered monocyclic nitrogen-containing heteroaryl group or a 5 + 6 fused bicyclic nitrogen-containing heteroaryl group, and A is selected from Groups (1), (2), (3), and (4) where Groups (1), (2), (3), and (4), are defined herein. These compounds are useful in the treatment of Hepatitis C infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans cette formule, B représente un groupe hétéroaryle contenant de l'azote monocyclique à 6 ramifications ou un groupe hétéroaryle contenant de l'azote bicyclique 5 + 6 fusionné, et A est choisi dans les groupes (1), (2), (3) et (4), lesquels groupes sont tels que définis dans la description. Les composés décrits dans cette invention sont utiles pour le traitement d'une infection par le virus de l'hépatite C.