methyl 4-bromo-2-(methoxymethyl)benzoate | 1361938-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-(methoxymethyl)benzoate
• CAS: 1361938-13-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: BKQCNAAQIHFJJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-2-(methoxymethyl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-bromo-2-(methoxymethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134415A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯酞 在 水 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 4-bromo-2-(methoxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2612848

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130261077A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I：本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，本发明提供了制备本发明化合物的方法。
• CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2612848A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  Provided is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof. (In the formula, A is C6-10 arylene, etc.; R1a, R1b and R1c each independently is a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl group, a C1-4 alkoxy group, etc.; R2 is an optionally substituted C6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 12-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C7-16 aralkyl group, etc.; m is 0, etc.; n is an integer of 0 to 2.)

  本发明提供了一种由式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。(式中，A 是 C6-10 芳烯等；R1a、R1b 和 R1c 各自独立地是氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基等；R2 是任选取代的 C6-10 芳基、任选取代的 5 至 12 元单环或多环杂芳酰基、任选取代的 C7-16 芳烷基等；m 是 0 等；n 是 0 至 2 的整数)。
• US8895552B2
  申请人：——

  公开号：US8895552B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'AMIDE CYCLIQUE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012029942A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  　式（１）で表される化合物、またはその薬理学上許容される塩を提供する。 ［式中、Ａは、Ｃ６－１０アリーレン等であり；Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、およびＲ１ｃは、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１－４アルキル基、Ｃ１－４アルコキシ基等であり；Ｒ２は、置換されていてもよいＣ６－１０アリール基、置換されていてもよい５員～１２員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ７－１６アラルキル基等であり；ｍは０等であり；ｎは、０～２の整数である。］