N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) N-cyclopropyl amine | 685500-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) N-cyclopropyl amine
• 英文别名: 1-benzhydryl-N-cyclopropylazetidin-3-amine
• CAS: 685500-90-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: FYJJINBNWOZMBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) N-cyclopropyl amine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Azetidin-3-yl-cyclopropyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂，7-杂环胺取代的1-环丙基-6,8-二氟-4-氧喹啉-3-羧酸的定量构效关系。

  摘要：

  各种7-（3-取代的氮杂环丁烷-1-基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢4-氧代喹啉-3-羧酸的定量构效关系（QSAR），研究了14-25，以阐明3-取代的氮杂环丁烷增强抗菌活性的结构要求。在针对五个代表性革兰氏阴性细菌的相对平均抗菌活性指数GNM与这些分子的计算疏水参数CLOG P之间似乎存在良好的抛物线关系。最有效的导数的CLOG P值预计约为2.3。另一方面，相对于五个代表性的革兰氏阳性细菌，相对于平均抗菌活性指数GPM仍然很高，并且相当恒定，而与氮杂环丁烷部分的结构变化无关。为了证实这些发现，QSAR分析成功地扩展到了喹诺酮羧酸26-34，它带有各种取代的吡咯烷，哌嗪和哌啶衍生物，而不是氮杂环丁烷。结果表明，将任何酰胺取代基引入这些杂环胺部分将导致GNM显着降低，而在远离N-1位置的两个或三个碳原子处引入一些氨基取代基会大大增强GNM。由于氮杂环丁烷喹诺酮类药物在体内的抗菌

  DOI：

  10.1248/cpb.41.126
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 、 环丙胺 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-benzhydrylazetidin-3-yl) N-cyclopropyl amine
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂，7-杂环胺取代的1-环丙基-6,8-二氟-4-氧喹啉-3-羧酸的定量构效关系。

  摘要：

  各种7-（3-取代的氮杂环丁烷-1-基）-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢4-氧代喹啉-3-羧酸的定量构效关系（QSAR），研究了14-25，以阐明3-取代的氮杂环丁烷增强抗菌活性的结构要求。在针对五个代表性革兰氏阴性细菌的相对平均抗菌活性指数GNM与这些分子的计算疏水参数CLOG P之间似乎存在良好的抛物线关系。最有效的导数的CLOG P值预计约为2.3。另一方面，相对于五个代表性的革兰氏阳性细菌，相对于平均抗菌活性指数GPM仍然很高，并且相当恒定，而与氮杂环丁烷部分的结构变化无关。为了证实这些发现，QSAR分析成功地扩展到了喹诺酮羧酸26-34，它带有各种取代的吡咯烷，哌嗪和哌啶衍生物，而不是氮杂环丁烷。结果表明，将任何酰胺取代基引入这些杂环胺部分将导致GNM显着降低，而在远离N-1位置的两个或三个碳原子处引入一些氨基取代基会大大增强GNM。由于氮杂环丁烷喹诺酮类药物在体内的抗菌

  DOI：

  10.1248/cpb.41.126

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTIBACTERIENS D'AMINOQUINAZOLIDINEDIONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049605A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein: A is Formula (II), Formula (III), or Formula (IV) and B is Formula (V), Formula (VI), or Formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中：A是式(II)、式(III)或式(IV)，B是式(V)、式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A LA QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005049602A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I) wherein A is formula (II), formula (III) or formula (IV), and B is formula (V), formula (VI), or formula (VII), can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  式(I)的化合物中，其中A是式(II)，式(III)或式(IV)，B是式(V)，式(VI)或式(VII)，可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Pyrimidine Compounds for the Treatment of Inflammatory Disorders
  申请人：Dyke Hazel

  公开号：US20080261946A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel pyrimidine compounds, for the modulation of the histamine H4 receptor and the treatment or prevention of conditions mediated by the histamine H4 receptor. The invention also relates to the preparation of such compounds.

  本发明涉及新型嘧啶化合物，用于调节组胺H4受体并治疗或预防由组胺H4受体介导的疾病。该发明还涉及这种化合物的制备。
• ANTIBACTERIAL AMINOQUINAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1687296A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• PYRIMIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Cellzome (UK) Ltd.

  公开号：EP1945646A1

  公开（公告）日：2008-07-23