1-二苯甲基-n-异丙基氮杂啶-3-胺 | 888032-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-二苯甲基-n-异丙基氮杂啶-3-胺
• 英文名称: 1-(diphenylmethyl)-N-isopropylazetidin-3-amine
• 英文别名: 1-(Diphenylmethyl)-N-(propan-2-yl)azetidin-3-amine；1-benzhydryl-N-propan-2-ylazetidin-3-amine
• CAS: 888032-85-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: PQMGBLLSRSXSMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二苯甲基-n-异丙基氮杂啶-3-胺 在 palladium hydroxide on carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(isopropylamino)azetidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1813610B1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷 、 异丙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-二苯甲基-n-异丙基氮杂啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1813610B1

文献信息

• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2103619A1

  公开（公告）日：2009-09-23

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）代表的咪唑噻唑衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性： 其中，式（1）中的 R1、R2、R3、R4 和 R5 各具有与说明书中定义的相同含义。
• NOVEL PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1813610B1

  公开（公告）日：2010-09-08