5,11,17,19-tetrakis(tert-butyl)-24-thiahexacyclo[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]tetratriaconta-1(31),3(4),5,7(32),9(10),11,13(33),15(34),16,18,21(25),22,27(28),29-tetradecaene-31,32,33,34-tetraol | 256510-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,19-tetrakis(tert-butyl)-24-thiahexacyclo[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]tetratriaconta-1(31),3(4),5,7(32),9(10),11,13(33),15(34),16,18,21(25),22,27(28),29-tetradecaene-31,32,33,34-tetraol
• 英文别名: 5,11,17,29-Tetratert-butyl-22-thiahexacyclo[25.3.1.13,7.19,13.115,19.021,25]tetratriaconta-1(30),3(34),4,6,9(33),10,12,15(32),16,18,21(25),23,27(31),28-tetradecaene-31,32,33,34-tetrol
• CAS: 256510-66-4
• 化学式: C₄₉H₆₀O₄S
• 分子量: 745.079
• InChiKey: VVNTZYQAPVRMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,19-tetrakis(tert-butyl)-24-thiahexacyclo[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]tetratriaconta-1(31),3(4),5,7(32),9(10),11,13(33),15(34),16,18,21(25),22,27(28),29-tetradecaene-31,32,33,34-tetraol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 以90%的产率得到31,32,33,34-tetramethoxy-5,11,17,19-tetrakis(tert-butyl)-24-thiahexacyclo[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]tetratriaconta-1(31),3(4),5,7(32),9(10),11,13(33),15(34),16,18,21(25),22,27(28),29-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  在大环中结合噻吩单元的杯芳烃类似物的合成和性质

  摘要：

  通过逐步方法制备在大环环中含有噻吩单元的杯芳烃类似物。大环化合物采用锥状形式作为溶液中的优选构象。诱导的化学位移变化，nOe实验和1 H弛豫时间（T 1）测量结果支持了大环与N-甲基吡啶鎓盐形成复合物的事实。相反，O-四甲基化大环化合物和线性酚醛四聚体不能有效地包含N-甲基吡啶鎓盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380144
• 作为产物：
  描述：

  3-<3-<3-(5-tert-butylsalicyl)-5-tert-butylsalicyl>-5-tert-butylsalicyl>-5-tert-butyl-2-hydroxybenzyl alcohol 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5,11,17,19-tetrakis(tert-butyl)-24-thiahexacyclo[25.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19.1^21,25]tetratriaconta-1(31),3(4),5,7(32),9(10),11,13(33),15(34),16,18,21(25),22,27(28),29-tetradecaene-31,32,33,34-tetraol
  参考文献：
  名称：

  在大环中结合噻吩单元的杯芳烃类似物的合成和性质

  摘要：

  通过逐步方法制备在大环环中含有噻吩单元的杯芳烃类似物。大环化合物采用锥状形式作为溶液中的优选构象。诱导的化学位移变化，nOe实验和1 H弛豫时间（T 1）测量结果支持了大环与N-甲基吡啶鎓盐形成复合物的事实。相反，O-四甲基化大环化合物和线性酚醛四聚体不能有效地包含N-甲基吡啶鎓盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380144

文献信息

• Syntheses and Properties of Calixarene Analogs Containing Thiophene Ring
  作者：Kazuaki Ito、Yoshihiro Ohba、Takafumi Tamura、Tomoaki Ogata、Hajime Watanabe、Yasumitsu Suzuki、Takayuki Hara、Yukou Morisawa、Tyo Sone

  DOI：10.3987/com-99-8692

  日期：——

  Calixarene analogs containing a thiophene unit in the macrocyclic ring were prepared by a stepwise method. The macrocycles adopt a cone-like form as the preferred conformation in solution. The induced chemical shift change, NOE experiment, and relaxation time (T-1) measurement supported the fact that the macrocycle forms a complex with the N-methylpyridinium salt.
• Synthesis and properties of calixarene analogs incorporating a thiophene unit in the macrocyclic ring
  作者：Kazuaki Ito、Yoshihiro Ohba、Takafumi Tamura、Tomoaki Ogata、Hajime Watanabe、Yasumitsu Suzuki、Takayuki Hara、Yukou Morisawa、Tyo Sone

  DOI：10.1002/jhet.5570380144

  日期：2001.1

  Calixarene analogs containing a thiophene unit in the macrocyclic ring were prepared by a stepwise method. The macrocycles adopt a cone-like form as the preferred conformation in solution. The induced chemical shift change, nOe experiment, and 1H relaxation time (T1) measurement supported the fact that the macrocycle forms a complex with the N-methylpyridinium salt. In contrast, O-tetramethylated macrocycles

  通过逐步方法制备在大环环中含有噻吩单元的杯芳烃类似物。大环化合物采用锥状形式作为溶液中的优选构象。诱导的化学位移变化，nOe实验和1 H弛豫时间（T 1）测量结果支持了大环与N-甲基吡啶鎓盐形成复合物的事实。相反，O-四甲基化大环化合物和线性酚醛四聚体不能有效地包含N-甲基吡啶鎓盐。