| 1416226-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1416226-22-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: RYGBVKCMHWJOIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 环戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-phenyl-8-(1-phenylethenyl)-6,7,10-trioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  3,3-螺链烷化的5,6-二取代的1,2,4-三恶烷的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成并评价了新型3,3-螺萘烷化的5-芳基，6-芳基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷19-34通过口服途径对瑞士小鼠多药耐药性约氏疟原虫的抗疟活性从96 mg / kg x 4天到24 mg / kg x 4天。该系列中活性最高的化合物（化合物25）在24 mg / kg x 4天时提供了100％的保护，其他1,2,4-三恶烷22、26、27和30也显示出良好的活性。在该模型中，β-蒿甲醚通过口服途径分别以48 mg / kg x 4天和24 mg / kg x 4天提供100％和20％的保护。化合物25的体外药代动力学特征与参考药物β-蒿醚的相似。活性结果证明在1,2,4-三恶烷药效团的C-5位上的芳基部分很重要。

  DOI：

  10.1021/ml300188t
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基-Β-苯甲酰基苯乙烯 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,3-螺链烷化的5,6-二取代的1,2,4-三恶烷的合成及其抗疟活性。

  摘要：

  合成并评价了新型3,3-螺萘烷化的5-芳基，6-芳基乙烯基取代的1,2,4-三恶烷19-34通过口服途径对瑞士小鼠多药耐药性约氏疟原虫的抗疟活性从96 mg / kg x 4天到24 mg / kg x 4天。该系列中活性最高的化合物（化合物25）在24 mg / kg x 4天时提供了100％的保护，其他1,2,4-三恶烷22、26、27和30也显示出良好的活性。在该模型中，β-蒿甲醚通过口服途径分别以48 mg / kg x 4天和24 mg / kg x 4天提供100％和20％的保护。化合物25的体外药代动力学特征与参考药物β-蒿醚的相似。活性结果证明在1,2,4-三恶烷药效团的C-5位上的芳基部分很重要。

  DOI：

  10.1021/ml300188t