(3-amino-6-bromopyridin-2-yl)methanol | 1380571-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-amino-6-bromopyridin-2-yl)methanol
• CAS: 1380571-68-5
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: IDXLGZVJUADTSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-6-bromopyridin-2-yl)methanol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 4-(6-(methoxymethyl)-5-(methylsulfonamido)pyridin-2-yl)-1-methyl-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] PYRIDYLSULFONAMIDES DE CARBAMATE DE TRIAZOLE UTILISÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LPA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及通常与结合到溶酶磷脂酸受体1（LPAR1）并作为LPAR1拮抗剂的化合物的公式（I）有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物治疗通过结合LPAR1引起的疾病和/或病况，包括纤维化和肝病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。

  公开号：

  WO2021097039A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴吡啶-2-羧酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 16.0h， 生成 (3-amino-6-bromopyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。

  公开号：

  US20170190713A1

文献信息

• Fused quadracyclic compounds, compositions and uses thereof
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US10059718B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了可用作 MK2 抑制剂的取代融合四环化合物。本发明进一步提供了本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了取代的融合四环化合物的医疗用途。
• [EN] PYRIDINE-2-AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE-2-AMINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 吡啶-2-胺衍生物及其药物组合物和用途
  申请人：[en]TSINGHUA UNIVERSITY;[zh]清华大学

  公开号：WO2022143985A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  本发明公开了一种吡啶-2-胺衍生物及其药物组合物和用途。上述吡啶-2-胺衍生物可用作TLR8选择性激动剂，具有选择性高、活性强、安全性好的特点，可用于预防和/或治疗由TLR活性相关的疾病，例如，病原体感染引起或病原体感染相关的疾病、免疫性疾病、炎症和肿瘤，还可用于制备疫苗佐剂，增强免疫应答，具有较佳的应用前景和研发价值。
• TRIAZOLE CARBAMATE PYRIDYL SULFONAMIDES AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20210171500A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
• [EN] FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUADRACYCLIQUES CONDENSÉS, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TABOMEDEX BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2017120164A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.