(S)-(aR)-1-(3-methyl-5,7,8,9,9a,10-hexahydropyrrolo[1,2-b][2,6]-naphthyridin-1-yl)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-(aR)-1-(3-methyl-5,7,8,9,9a,10-hexahydropyrrolo[1,2-b][2,6]-naphthyridin-1-yl)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [1-[(9aS)-3-methyl-5,7,8,9,9a,10-hexahydropyrrolo[1,2-g][2,6]naphthyridin-1-yl]naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃N₂O₃S
• 分子量: 462.493
• InChiKey: BOYWNIBKDIWNAF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-萘酚 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 decamethylrhenocene 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 、 三甲基乙炔基硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.25h， 生成 (S)-(aR)-1-(3-methyl-5,7,8,9,9a,10-hexahydropyrrolo[1,2-b][2,6]-naphthyridin-1-yl)naphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过钴（I）催化环三聚反应从手性二炔制备非对映异构阻转异构体

  摘要：

  在热和光化学条件下，通过 CoI-烯烃配合物催化的关键 [2+2+2] 环加成反应步骤，新型、手性、脯氨酸基萘二炔与不同腈的反应以良好的收率和接近 1:1 的比例得到非对映异构阻转异构体比率。萘基四氢异喹啉的简便色谱分离提供了纯的和稳定的非对映阻转异构体。研究了阻转异构体的甲基或甲氧基甲基保护的 2-萘基位置的脱保护和直接官能化。根据 X 射线研究和圆二色光谱的结果确定形成的阻转异构体的构型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200402