2-butoxybenzamide | 60444-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butoxybenzamide
• 英文别名: 2-butoxy-benzoic acid amide；2-Butoxy-benzoesaeure-amid
• CAS: 60444-92-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00025475
• 分子量: 193.246
• InChiKey: VPTQXJGFCHOGAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.46°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0945 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxybenzamide 在 三氯溴甲烷 、 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.42h， 以87%的产率得到2-丁氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Two Ways of Preparing Benzonitriles Using BrCCl₃–PPh₃ as the Reagent

  摘要：

  在 Appel 型反应中，苯甲酰胺与 BrCCl3-PPh3-Et3N 在 CH2Cl2 中转化为苯并腈。在相同的条件下，苯甲醛肟也能转化为苯腈类化合物。研究发现，BrCCl3-(2 等量)PPh3 取代 Et3N 的反应体系也适用于这些转化。

  DOI：

  10.3184/174751914x13891131118347
• 作为产物：
  描述：

  o-(n-butoxy)benzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-butoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  铱催化配体控制的远程对位选择性 C-H 活化和扭曲芳族酰胺的硼化

  摘要：

  报道了芳族酰胺的高度对位选择性 C-H 硼基化。对位硼化通过扭曲的芳香酰胺和新设计的配体框架（defa）之间前所未有的底物-配体扭曲进行，这与标准的硼化配体不同。使用这种 defa 配体开发了一种新型催化系统，该配体对一系列芳族酰胺表现出优异的对位选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203539

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• Copper-Catalyzed Self-Condensation of Benzamide: Domino Reactions towards Quinazolinones
  作者：Nisar Sayyad、Zamani Cele、Rajeshwar Reddy Aleti、Milan Bera、Srinivasulu Cherukupalli、Balakumar Chandrasekaran、Narva Deshwar Kushwaha、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.201800660

  日期：2018.10.24

  New synthetic method is developed to prepare 2‐substituted 4(3H)‐Quinazolinone using green chemistry technique. It is oxidant and ligand‐free, copper‐catalysed self‐condensation of 2‐halobenzamide.

  开发了一种新的合成方法，以利用绿色化学技术制备2取代的4（3 H）-喹唑啉酮。它是无氧化剂和无配体的铜催化2-卤代苯甲酰胺的自缩合反应。
• Pd-catalysed ortho-alkoxylation of benzamides N-protected with an iminophosphorane functionality
  作者：Pedro Villuendas、Elena Serrano、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1039/c5nj00189g

  日期：——

  The mild Pd-catalysed ortho-alkoxylation of benzamides, protected as keto-stabilised iminophosphoranes, with alcohols, is regioselective and tolerates different substituents and alcohols.

  Pd催化的苯甲酰胺的ortho-烷氧基化反应，以醇为底物，通过酮稳定的亚磷酰胺保护基团进行，具有区域选择性，并且能容忍不同的取代基和醇。
• 1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04031093A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  A series of 1,6-dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid derivatives is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物，用于抑制过敏反应。这些化合物通过口服和注射途径表现出抗过敏活性。
• Therapeutic agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04082751A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  A series of 2-(substituted)phenyl-5-(5-1H-tetrazolyl)pyrimidin-4(3H)-ones is provided for use as inhibitors of allergic reactions. The compounds show antiallergy activity by both oral and parenteral routes of administration.

  提供了一系列2-(取代)苯基-5-(5-1H-四唑基)嘧啶-4(3H)-酮，用于作为过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径均表现出抗过敏活性。