3-benzoyl-5-methoxy-8-methyl-2,6-dioxo-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran | 105677-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-benzoyl-5-methoxy-8-methyl-2,6-dioxo-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran
• 英文别名: 3-benzoyl-5-methoxy-8-methyl-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-2,6-dione；3-benzoyl-5-methoxy-8-methylpyrano[3,2-g]chromene-2,6-dione
• CAS: 105677-03-0
• 化学式: C₂₁H₁₄O₆
• 分子量: 362.339
• InChiKey: JXZAQZPAVXGOKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-5-甲氧基-2-甲基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-6-甲醛 在 哌啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-benzoyl-5-methoxy-8-methyl-2,6-dioxo-2H,6H-benzo<1,2-b:5,4-b'>dipyran
  参考文献：
  名称：

  从天然存在的化合物中方便地合成线性 2H,6H-吡喃并[3,2-g] 色烯；维纳金

  摘要：

  摘要 合成线性 2-imino-2H,6H-pyrano[3,2-g] chromen-6-ones 和 2H,6H-pyrano[3,2-g]chromene-2,6 的简便途径-二酮已被描述为从天然存在的呋喃色酮开始；维纳斯金 (1). 1 的开环产生 6-formyl-7-hydroxy-5-methoxy-2-methylchromone (2)，它与不同的乙腈衍生物反应得到 2-imino-2H,6H-pyrano[3,2-g] chromen- 6 个 (5a–h)。5a-h 的酸水解导致 2H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯-2,6-二酮 (6a-h) 的形成。基于元素分析和光谱数据阐明了合成化合物的结构。美国国家癌症研究所 (NCI, Bethesda, USA) 选择了全部目标化合物，以单剂量 (10-5 M) 对 60 种人类癌细胞系进行体外抗癌活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1671455

文献信息

• Gohar, A.-K. M. N.; Abdel-Latif, F. F.; El-Ktatny, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 274 - 276
  作者：Gohar, A.-K. M. N.、Abdel-Latif, F. F.、El-Ktatny, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• Hishmat; Khalil Kh.; El-Naem Sh., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 2, p. 252 - 258
  作者：Hishmat、Khalil Kh.、El-Naem Sh.、Abd El-Rahman

  DOI：——

  日期：——
• HISHMAT, O. H.;KHALIL, KH. M. A.;EL-NAEM, SH. I.;ABD, EL-RAHMAN, A. H., Z. NATURFORSCH., 1986, 41, N 2, 252-258
  作者：HISHMAT, O. H.、KHALIL, KH. M. A.、EL-NAEM, SH. I.、ABD, EL-RAHMAN, A. H.

  DOI：——

  日期：——
• GOHAR, A. -K. M. N.;ABDEL-LATIF, F. F.;EL-KTATNY, M. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 3, 274-276
  作者：GOHAR, A. -K. M. N.、ABDEL-LATIF, F. F.、EL-KTATNY, M. S.

  DOI：——

  日期：——