6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-indene | 62154-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-indene
• 英文别名: 6-methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-indene；6-Methoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-3-methyl-inden
• CAS: 62154-12-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: ABJNURSMPYAREQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  386.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-indene 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 6-hydroxy-3-methyl-2-(4-hydroxy-phenyl)-indene
  参考文献：
  名称：

  Hormone-like acting product and process of manufacturing the same

  摘要：

  公开号：

  US02281956A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 三氟甲磺酸 、 palladium(II) acetylacetonate 、 对甲苯磺酸 、 叔丁基二苯基膦 、 锌 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  钯催化末端炔烃的尾对尾还原二聚反应生成 2,3-二支化丁二烯

  摘要：

  使用新戊酸和对甲苯磺酸的组合证明成功地有利于末端炔烃的选择性高度化学和区域选择性的尾对尾还原二聚化，而不是竞争性的头对尾二聚化途径。建议通过阳离子链烯基钯中间体进行的目标反应为获得 2,3-二支化丁二烯提供了一种简便直接的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202116870

文献信息

• Synthesis of Indenes via Brønsted Acid Catalyzed Cyclization of Diaryl- and Alkyl Aryl-1,3-dienes
  作者：Dahan Eom、Sangjune Park、Youngchul Park、Taekyu Ryu、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/ol302271w

  日期：2012.11.2

  Substituted indenes can be synthesized via the Brønsted acid catalyzed cyclization of diaryl- and alkyl aryl-1,3-dienes. In this approach, treatment of symmetric or unsymmetric diaryl- and alkyl aryl-1,3-dienes with a catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid gives a variety of indene derivatives in good to excellent yields under mild conditions.

  取代的茚满可以通过布朗斯台德酸催化的1，3-二芳基二芳基和烷基芳基的环化反应合成。在这种方法中，用催化量的三氟甲磺酸处理对称或不对称的二芳基和烷基芳基-1,3-二烯可在温和的条件下以良好或优异的收率得到各种茚衍生物。
• Facile synthesis of dibranched conjugated dienes via palladium-catalyzed oxidative coupling of N-tosylhydrazones
  作者：Huanfeng Jiang、Li He、Xianwei Li、Huoji Chen、Wanqing Wu、Wei Fu

  DOI：10.1039/c3cc43593h

  日期：——

  developed. This process features readily available starting materials and mild reaction conditions. Further transformations of the obtained dibranched 1,3-dienes, through Diels-Alder reactions and indene synthesis, are also demonstrated, which reveal their great potential for synthetic utility.

  已经开发了一种容易且高度区域选择性的N-甲苯磺酰P的Pd催化氧化偶联，可提供对2,3-二取代-1,3-丁二烯的有效利用。该方法具有容易获得的起始原料和温和的反应条件的特征。还证明了通过Diels-Alder反应和茚合成对所获得的二支化的1，3-二烯的进一步转化，这表明它们具有巨大的合成用途潜力。
• Estrogenic Phenylindane Derivatives^1a
  作者：U. V. Solmssen、E. Wenis

  DOI：10.1021/ja01192a066

  日期：1948.12
• Salzer, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1942, vol. 274, p. 39,46
  作者：Salzer

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF SOME INDENE AND DIHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES RELATED TO STILBESTROL
  作者：MILTON SILVERMAN、MARSTON TAYLOR BOGERT

  DOI：10.1021/jo01171a006

  日期：1946.1