N2-[(Dimethylamino)methylene]-N9-(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)guanine | 118674-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N2-[(Dimethylamino)methylene]-N9-(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)guanine
• 英文别名: N²-<(Dimethylamino)methylene>-N⁹-(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)guanine
• CAS: 118674-20-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₆O₂
• 分子量: 274.282
• InChiKey: YBZWRJLVWRGLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[(Dimethylamino)methylene]-N9-(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)guanine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-N2-<(Dimethylamino)methylene>-N9-(4-hydroxy-1,2-butadien-1-yl)guanine
  参考文献：
  名称：

  核酸衍生的烯丙醇。具有抗逆转录病毒活性的核苷的不寻常类似物

  摘要：

  L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B（ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤）。L'activite biologique de ces composes est etudiee

  DOI：

  10.1021/ja00197a063
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-6-chloro-N⁹-(4-chloro-2-butyn-1-yl)purine 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N2-[(Dimethylamino)methylene]-N9-(4-hydroxy-2-butyn-1-yl)guanine
  参考文献：
  名称：

  核酸衍生的烯丙醇。具有抗逆转录病毒活性的核苷的不寻常类似物

  摘要：

  L'烷基化加氢碱基puriques ou pyrimidiques par des chloro butynes-2 ou des butyne-2ols Fournit les bases substitueesrespondantes。Une cyclisation en milieu basique se produit et l'on obtient les 组成 dihydro-2,5 furyl-2-B（ou B = 鸟嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤）。L'activite biologique de ces composes est etudiee

  DOI：

  10.1021/ja00197a063