6-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-hexanoic acid ethyl ester | 210288-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-hexanoic acid ethyl ester
• CAS: 210288-18-9
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₅
• 分子量: 489.696
• InChiKey: UISKPROLHDYSLL-MQGQXRFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-hexanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-one O-(6-hydroxy-hexyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Steroid O-(ω-Hydroxyalkyl)oximes by Reduction of Corresponding O-(ω-Carboxyalkyl)oxime Derivatives

  摘要：

  类固醇O-(ω-羟基烷基)肟类化合物通过相应羧酸的混合酐还原制备而成。对3-酮-4-烯类类固醇的O-(2-羧乙基)肟类化合物观察到了意外的反应过程，形成了4,5-二氢异噁唑-3(2H)-酮衍生物作为副产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19980557
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸乙酯 、 (17E)-3β-methoxymethoxyandrost-5-en-17-one oxime 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以35%的产率得到6-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-Methoxymethoxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylideneaminooxy]-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Steroid O-(ω-Hydroxyalkyl)oximes by Reduction of Corresponding O-(ω-Carboxyalkyl)oxime Derivatives

  摘要：

  类固醇O-(ω-羟基烷基)肟类化合物通过相应羧酸的混合酐还原制备而成。对3-酮-4-烯类类固醇的O-(2-羧乙基)肟类化合物观察到了意外的反应过程，形成了4,5-二氢异噁唑-3(2H)-酮衍生物作为副产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19980557