1,3-diphenylthiazolo<3,4-a>benzimidazole | 77168-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-diphenylthiazolo<3,4-a>benzimidazole
• 英文别名: 1,3-diphenylthiazolo[3,4-a]benzimidazole；1,3-diphenyl-[1,3]thiazolo[3,4-a]benzimidazole
• CAS: 77168-04-8
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂S
• 分子量: 326.422
• InChiKey: NSNYERLFVLSRCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenylthiazolo<3,4-a>benzimidazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.33h， 生成 2-((1S,3aS,6aS)-6-Benzhydrylidene-3-methoxy-1,3-diphenyl-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]thiophen-1-yl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基噻唑并[3,4-a]苯并咪唑与富烯和托酮系统的环加载反应

  摘要：

  含有四价硫的 1,3-二苯基噻唑并 [3,4-a] 苯并咪唑 (1) 作为硫代羰基叶立德偶极子与 6,6-二苯基富烯反应，得到两种区域异构外型-[4 + 2] 加合物和内型-[ 4 + 2] 加合物。1 与托酮和 8,8-二氰基庚富烯的反应通过 [4 + 2] 环加成反应到加合物的 C4-C5 和 C1-C2 键上，分别得到外加合物和脱硫化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.213
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯甲酰苯并咪唑 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到1,3-diphenylthiazolo<3,4-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基噻唑并[3,4-a]苯并咪唑，一种新型环稠合四价硫噻唑系统

  摘要：

  1,2-二苯甲酰基苯并咪唑与五硫化二磷在甲苯中回流反应，制备了1,3-二苯基噻唑并[3,4-a]苯并咪唑，一种新的含四价硫的10π-电子杂环。它与烯烃和炔烃的环加成以高度立体选择性和/或区域特异性的方式发生在硫代羰基叶立德偶极子上。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1369

文献信息

• TSUGE OTOHIKO; SHIRAISHI HIDEHIKO; TAKATA TOSHIAKI, CHEM. LETT., 1980, NO 11, 1369-1372
  作者：TSUGE OTOHIKO、 SHIRAISHI HIDEHIKO、 TAKATA TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE, OTOHIKO;SHIRAISHI, HIDEHIKO;NOGUCHI, MICHIHIKO, CHEM. LETT., 1981, N 2, 213-216
  作者：TSUGE, OTOHIKO、SHIRAISHI, HIDEHIKO、NOGUCHI, MICHIHIKO

  DOI：——

  日期：——