3-chloro-4-ethynylbenzonitrile | 914105-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-ethynylbenzonitrile
• 英文别名: 4-ethynyl-3-chlorobenzonitrile
• CAS: 914105-98-9
• 化学式: C₉H₄ClN
• 分子量: 161.59
• InChiKey: XQYSIRVQKGAIAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  250.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-ethynylbenzonitrile 在 盐酸 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-(4-Amidino-2-chlorophenyl)-3-(3-amidinophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in Vitro Antiprotozoal Activities of Dicationic 3,5-Diphenylisoxazoles

  摘要：

  3,5-Bis(4-amidinophenyl)isoxazole (3)an analogue of 2,5-bis(4-amidinophenyl)furan (furamidine) in which the central furan ring is replaced by isoxazoleand 42 novel analogues were prepared by two general synthetic pathways. The 43 isoxazole derivatives were assayed against Trypanosoma brucei rhodesiense (T. brucei rhodesiense) STIB900, Plasmodium falciparum (P. falciparum) K1, and rat myoblast L6 cells (for cytotoxicity) in vitro. Eleven compounds (3, 13, 16-18, 22, 26, 29, 31, 37, and 41) exhibited antitrypanosomal IC50 values less than 10 nM, five of which displayed cytotoxic indices (ratios of cytotoxic IC50 to antiprotozoal IC50 values) at least 10 times higher than that of furamidine. Eighteen compounds (4-8, 12, 14, 18-22, 25, 26, 28, 29, 32, and 43 were more active against P. falciparum than furamidine, with IC50 values less than 15 nM. Fourteen of these compounds had cytotoxic indices ranging between 10 and 120 times higher than that of furamidine, and five analogues exhibited high selectivity for P. falciparum over T. brucei rhodesiense.

  DOI：

  10.1021/jm0612867
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]benzonitrile 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以98.6%的产率得到3-chloro-4-ethynylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiprotozoal activity of dicationic 3,5-diphenylisoxazoles

  摘要：

  描述了一种新型的双阳离子3,5-二苯基异噁唑化合物。提供了合成这些新型化合物的途径。其中几种化合物在体外显示出对布鲁氏锥虫和疟原虫的活性，与呋胺啶相当。大多数新型化合物对VERO细胞的毒性也比呋胺啶小。

  公开号：

  EP1719767A1

文献信息

• [EN] ALKYNE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE ALCYNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2016055947A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided are compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R 1, R 2, m and n are as defined herein, which are active as inhibitors of S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of GSNOR and are therefore useful in the treatment of GSNOR mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pulmonary hypertension, acute respiratory distress syndrome (ARDS), asthma, bronchospasm, cough, pneumonia, pulmonary fibrosis, interstitial lung diseases, cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  提供的是式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、R1、R2、m和n如本文所定义，这些化合物作为S-硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的抑制剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制GSNOR的作用，因此在治疗GSNOR介导的疾病、疾病、综合征或病症方面具有用处，例如肺动脉高压、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、哮喘、支气管痉挛、咳嗽、肺炎、肺纤维化、间质性肺疾病、囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• US7951827B2
  申请人：——

  公开号：US7951827B2

  公开（公告）日：2011-05-31