2-amino-6-[(R)-2-(2-chlorophenoxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-9H-purine | 924907-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-[(R)-2-(2-chlorophenoxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-9H-purine
• 英文别名: 6-[(2R)-2-[(2-chlorophenoxy)methyl]pyrrolidin-1-yl]-7H-purin-2-amine
• CAS: 924907-35-7
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₆O
• 分子量: 344.804
• InChiKey: OMXTZYIGFZOGEB-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  686.0±63.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-[(R)-2-(2-chlorophenoxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-9H-purine 在 吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 pyridine hydrofluoride 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-fluoro-6-[(R)-2-(2-chlorophenoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  ADENINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型腺嘌呤衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗需要HSP90抑制、调节和/或调控的疾病的药物。

  公开号：

  US20100160352A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(2-chlorophenoxymethyl)pyrrolidine trifluoroacetate 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-amino-6-[(R)-2-(2-chlorophenoxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  ADENINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型腺嘌呤衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗需要HSP90抑制、调节和/或调控的疾病的药物。

  公开号：

  US20100160352A1

文献信息

• Adenine derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US07977343B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Novel adenine derivatives of the formula (I), in which R1, R2, R3, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  公式(I)的新腺嘌呤衍生物，其中R1，R2，R3，X和Y具有声明1中指示的含义，是HSP90抑制剂，并可用于制备用于治疗HSP90的抑制，调节和/或调节在其中发挥作用的疾病的药物。
• ADENINDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1912994B1

  公开（公告）日：2014-03-12
• US7977343B2
  申请人：——

  公开号：US7977343B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20100160352A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Novel adenine derivatives of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型腺嘌呤衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗需要HSP90抑制、调节和/或调控的疾病的药物。