[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 67675-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 67675-22-3
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₃
• 分子量: 513.72
• InChiKey: WSCXRACXJIGLOE-NPIQXELASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (20S)-20-methyl-pregnene-(5)-diol-(3β.21)
  参考文献：
  名称：

  Best, Wayne M.; Mortimer, Bok-Cheng; Redgrave, Trevor G., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 11, p. 1243 - 1245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-23,24-dinorchol-5-en-22-oyl chloride 、 2-萘胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-1-(naphthalen-2-ylamino)-1-oxopropan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Best, Wayne M.; Mortimer, Bok-Cheng; Redgrave, Trevor G., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 11, p. 1243 - 1245

  摘要：

  DOI：