2,3-dichlorophenyl methoxymethyl ether | 118166-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichlorophenyl methoxymethyl ether
• 英文别名: 1,2-dichloro-3-methoxymethoxybenzene；1,2-dichloro-3-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 118166-34-0
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂
• 分子量: 207.056
• InChiKey: JDBVWYGNRHBLTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichlorophenyl methoxymethyl ether 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 硫酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl 6,7-dichloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Yodo, Mitsuaki; Matsushita, Yoshihiro; Ohsugi, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 3, p. 902 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯-苯酚 、 氯甲基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到2,3-dichlorophenyl methoxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR
  [FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE

  摘要：

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。

  公开号：

  WO2022076627A1

文献信息

• Sulfamoyl-2-benzofurancarboxylic acid derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04918206A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  Highly effective diuretic antihypertensives, i.e., sulfamoyl-2-benzofurancarboxylic acid derivatives which are classified as loop diuretics with less adverse side-effects and can be administered orally at a daily dosage of 0.5 mg to 200 mg or parenterally at 0.01 mg to 50 mg.

  高效利尿抗高血压药物，即磺胺基-2-苯并呋喃羧酸衍生物，被归类为环利尿剂，具有较少的不良副作用，并可口服每日剂量为0.5毫克至200毫克或静脉注射每次剂量为0.01毫克至50毫克。
• Sulfamoyl-2-benzofurancarboxylic acid derivatives, their preparation and use
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0312338B1

  公开（公告）日：1991-12-27
• HARADA, HIROSHI;MATSUSHITA, YOSHIHIRO;NAKAMURA, MASUHISA;YONETANI, YUKIO
  作者：HARADA, HIROSHI、MATSUSHITA, YOSHIHIRO、NAKAMURA, MASUHISA、YONETANI, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• XARADA, XIROSI;MATSUSITA, JOSIXIRO;NAKAMURA, MASUXISA;JONEHTANI, YUKIO
  作者：XARADA, XIROSI、MATSUSITA, JOSIXIRO、NAKAMURA, MASUXISA、JONEHTANI, YUKIO

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PREDICTING AND MODELING ANTI-PSYCHOTIC ACTIVITY USING VIRTUAL SCREENING MODEL
  申请人：Srivastava Santosh Kumar

  公开号：US20130184462A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to the development of a virtual screening model for predicting antipsychotic activity using quantitative structure activity relationship (QSAR), molecular docking, oral bioavailability, ADME and Toxicity studies. The present invention also relates to the development of QSAR model using forward stepwise method of multiple linear regression with leave-one-out validation approach. QSAR model showed activity-descriptors relationship correlating measure (r 2 ) 0.87 (87%) and predictive accuracy of 81% (rCV 2 =0.81). The present invention specifically showed strong binding affinity of the untested (unknown) novel compounds against anti-psychotic targets viz., Dopamine D2 and Serotonin (5HT 2A ) receptors through molecular docking approach. Theoretical results were in accord with the in vitro and in vivo experimental data. The present invention further showed compliance of Lipinski's rule of five for oral bioavailability and toxicity risk assessment for all the active Yohimbine derivatives. Therefore, use of developed virtual screening model will definitely facilitate the screening of more effective antipsychotic leads/drugs with improved antipsychotic activity and also reduced the drug discovery cost and duration.