(E)-4-Amino-3-(but-2-enylthio)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole | 341520-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-4-Amino-3-(but-2-enylthio)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-[(E)-but-2-enyl]sulfanyl-5-methyl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 341520-12-5
• 化学式: C₇H₁₂N₄S
• 分子量: 184.265
• InChiKey: SJNTXOVYAUQZRW-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-Amino-3-(but-2-enylthio)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole 850.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 0.5h， 以54%的产率得到2,5-dimethylthiazolo<3,2-b>-s-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-烯丙基硫基1,2,4-三唑的气相热解：[1,3]噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的新途径

  摘要：

  闪蒸真空热解在750-850°C（10 -2 -10 -3 Torr）下，4-氨基-4 H -1,2,4-三唑10-13和15-17的3-烯丙硫基衍生物的定量结果为[1,3]噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑19和24-29在约 收率50％。该机制被认为涉及初始的[3,3]σ向位移。烯丙基然后裂解N–N键生成噻唑-烯丙基自由基，然后进行 环化，重排和烷基 挤压。

  DOI：

  10.1039/b007638o
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基-4H-3-巯基-1,2,4-三唑 、 3-氯-1-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-4-Amino-3-(but-2-enylthio)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole 、 (E)-4-Amino-3-(but-2-enylthio)-5-methyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-烯丙基硫基1,2,4-三唑的气相热解：[1,3]噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑的新途径

  摘要：

  闪蒸真空热解在750-850°C（10 -2 -10 -3 Torr）下，4-氨基-4 H -1,2,4-三唑10-13和15-17的3-烯丙硫基衍生物的定量结果为[1,3]噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑19和24-29在约 收率50％。该机制被认为涉及初始的[3,3]σ向位移。烯丙基然后裂解N–N键生成噻唑-烯丙基自由基，然后进行 环化，重排和烷基 挤压。

  DOI：

  10.1039/b007638o