2-(beta-羟基乙氧基)苯甲酰胺 | 63906-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(beta-羟基乙氧基)苯甲酰胺
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethoxy)benzenecarboxamide
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethoxy)benzamide；2-(2-hydroxy-ethoxy)-benzoic acid amide；2-(2-Hydroxy-aethoxy)-benzoesaeure-amid
• CAS: 63906-79-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00025473
• 分子量: 181.191
• InChiKey: AKHALQJNHJAYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(beta-羟基乙氧基)苯甲酰胺 在 盐酸 作用下， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2-(2-羟基乙氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic aromatic substitution with elimination in a dinitrosalicylic lactone or ester via Meisenheimer intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a031
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)-苯甲酸甲酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-(beta-羟基乙氧基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic aromatic substitution with elimination in a dinitrosalicylic lactone or ester via Meisenheimer intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a031

文献信息

• [EN] BIARYL DERIVATIVES AS YAP/TAZ-TEAD PROTEIN-PROTEIN INTERACTION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE YAP/TAZ-TEAD
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021186324A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (I) a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；(I)制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括所述化合物的药物组合。
• Cobalt-catalysed C–H methylation for late-stage drug diversification
  作者：Stig D. Friis、Magnus J. Johansson、Lutz Ackermann

  DOI：10.1038/s41557-020-0475-7

  日期：2020.6

  despite its significance, accessing such analogues via derivatization at a late stage remains a pivotal challenge. In an effort to mitigate this major limitation, we here present a strategy for the cobalt-catalysed late-stage C–H methylation of structurally complex drug molecules. Enabling broad applicability, the transformation relies on a boron-based methyl source and takes advantage of inherently present

  神奇的甲基效应在药物化学中广为人知，但尽管意义重大，但在后期通过衍生化获得此类类似物仍然是一项关键挑战。为了减轻这一主要限制，我们在此提出了一种策略，用于对结构复杂的药物分子进行钴催化的后期C–H甲基化。这种转化具有广泛的适用性，它依赖于基于硼的甲基源，并利用固有存在的官能团来引导C–H活化。确定在不同功能类别下观察到的相对反应性，并在各种反应条件下测试转化对一组常见功能基序的敏感性。无需预功能化或后脱保护，市场上出售的各种药物分子和天然产物可以以可预测的方式甲基化。随后的理化和生物学测试证实了这种看似微小的结构变化可影响重要药物特性的程度。
• Functionalized UO2 Salenes: Neutral Receptors for Anions
  作者：Dmitry M. Rudkevich、Willem Verboom、Zbigniew Brzozka、Marcin J. Palys、Walter P. R. V. Stauthamer、Gerrit J. van Hummel、Sybille M. Franken、Sybolt Harkema、Johan F. J. Engbersen、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/ja00089a023

  日期：1994.5

  unique combination of an immobilized Lewis acidic binding site (UO[sub 2][sup 2+]) and additional amide C(O)NH groups, which can form a favorable H-bond with a coordinated anion guest, has been developed. The unique combination of a Lewis acidic UO[sub 2] center and amide C(O)NH groups in one receptor leads to highly specific H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] anion recognition. The anion complexation has been

  一类新型的阴离子中性受体，包含固定的路易斯酸性结合位点 (UO[sub 2][sup 2+]) 和额外的酰胺 C(O)NH 基团的独特组合，可形成有利的 H 键与一个协调的阴离子客体，已经开发。路易斯酸性 UO[sub 2] 中心和酰胺 C(O)NH 基团在一个受体中的独特组合导致高度特异性的 H[sub 2]PO[sub 4[sup [minus]] 阴离子识别。阴离子络合已通过 X 射线分析、电导测定法、循环伏安法、[sup 1] H 和 [sup 31] P NMR 光谱以及 FAB 质谱法得到证实。在三个预先组织的配体的情况下，强（K[sub ass] > 10[sup 5] M[minus]1] in MeCN-DMSO，99:1）和 H[sub 2]PO[sub 4]NO[sub 2][sup [minus]] 分别获得了一个受体。[开引号] 裸 [闭引号] UO[sub 2]
• RADIOLABELLED BENZAMIDE ANALOGUES, THEIR SYNTHESIS AND USE IN DIAGNOSTIC IMAGING
  申请人：Mach Robert

  公开号：US20100150836A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Fluoroalkoxybenzamide compounds which selectively bind Sigma-2 receptors are disclosed. These compounds, when labelled with 18 F, can be used as radiotracers for imaging of tumors by positron emission tomography (PET). In addition, these compounds, when labelled with 123 I, can be used as radiotracers for imaging of tumors by single photon emission computed tomography (SPECT). Methods for synthesis of these compounds are also disclosed.

  本文披露了一种选择性结合Sigma-2受体的氟烷氧基苯酰胺化合物。这些化合物与18F标记后，可用于正电子发射断层扫描（PET）成像肿瘤。此外，这些化合物与123I标记后，可用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像肿瘤。本文还披露了这些化合物的合成方法。
• RADIOLABELLED FLUOROBENZAMIDE ANALOGUES, THEIR SYNTHESIS AND USE IN DIAGNOSTIC IMAGING
  申请人：Mach Robert H.

  公开号：US20110230662A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Fluoroalkoxybenzamide compounds which selectively bind Sigma-2 receptors are disclosed. These compounds, when labelled with 18 F, can be used as radiotracers for imaging of tumors by positron emission tomography (PET). In addition, these compounds, when labelled with 123 I, can be used as radiotracers for imaging of tumors by single photon emission computed tomography (SPECT). Methods for synthesis of these compounds are also disclosed.

  本发明公开了选择性结合Sigma-2受体的氟烷氧基苯酰胺化合物。这些化合物标记18F后，可作为正电子发射断层扫描（PET）成像肿瘤的放射性示踪剂。此外，这些化合物标记123I后，可作为单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像肿瘤的放射性示踪剂。本发明还公开了这些化合物的合成方法。