1,2-<3',6'-di-(2''-pyridyl)-4',5'-pyridazino>cyclopentane | 125256-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2-<3',6'-di-(2''-pyridyl)-4',5'-pyridazino>cyclopentane
• 英文别名: 6,7-Dihydro-1,4-di(2-pyridyl)-5H-cyclopentapyridazine；1,4-di(pyridin-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine；1,4-di(2-pyridyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine；1,4-dipyridin-2-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine
• CAS: 125256-65-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: GOSXNEIGQJLCJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 1,2-<3',6'-di-(2''-pyridyl)-4',5'-pyridazino>cyclopentane 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以73.6%的产率得到(1,4-di(2-pyridyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyridazine)4Zn4(ClO4)6(OH)2(H2O)2
  参考文献：
  名称：

  基于锌（ii）和3,6-二（2-吡啶基）哒嗪基配体的三螺旋和[2×2]网格自组装的构象控制†

  摘要：

  基于3,6-二（2-吡啶基）哒嗪（L 1）的对称配体与与哒嗪环稠合的碳环的反应；7,10-二（2-吡啶基）-8,9-二氮杂荧蒽（L 2），1,4-二（2-吡啶基）-6,7-二氢-5 H-环戊[ d ]哒嗪（L 3） ，1,4-二（2-吡啶基）-5,6,7,8- tetrahydrophthalazine（大号4），1,4-二（2-吡啶基）-6,7,8,9-四氢-5- ħ -环庚[ d ]哒嗪（L 5）与高氯酸锌反应生成一系列配合物（1-6）。使用单晶X射线结构测定对这些化合物进行表征表明，空间位阻较小的L 1和L 3给出了饱和的三螺旋体（分别为1和3），而[2×2]网格形成的空间位阻较大的配体（4从大号4和5从大号5），或者如果甲醇（而不是乙腈）用作与反应溶剂大号3（6）。位阻最强的配体L 2形成单核络合物（2）。这些复合物在溶液中的结构通过1 H-NMR确定，发现与它们的固态结构相匹配。

  DOI：

  10.1039/c4dt01416b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-di(pyridin-2-yl)-4a,5,6,7-tetrahydro-2H-cyclopenta[d]pyridazine 反应 168.0h， 生成 1,2-<3',6'-di-(2''-pyridyl)-4',5'-pyridazino>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels–Alder (iEDDA) functionalisation of macroporous poly(dicyclopentadiene) foams

  摘要：

  在开放式蜂窝大孔聚（双环戊二烯）单片中的双键上进行反电子需求 DielsâAlder 反应，只需一步就能使接枝的二（吡啶基）哒嗪高度官能化（每克高达 2 毫摩尔哒嗪或 8 毫摩尔 N）。

  DOI：

  10.1039/c3cc42925c

文献信息

• Proline-Catalyzed Direct Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of Ketones with 1,2,4,5-Tetrazines
  作者：Hexin Xie、Liansuo Zu、Hanine R. Oueis、Hao Li、Jian Wang、Wei Wang

  DOI：10.1021/ol800417q

  日期：2008.5.1

  An organocatalytic direct inverse electron demand Diels-Alder reaction of ketones with 1,2,4,5-tetrazines has been developed. The process is efficiently catalyzed by proline to give Diels-Alder adducts pyridazines in high yields.

  已开发了酮与1,2,4,5-四嗪的有机催化直接逆电子需求Diels-Alder反应。脯氨酸可有效催化该过程，从而以高收率获得Diels-Alder加合物哒嗪。
• Structural control: can [2 × 2] silver grids be formed from 4,5-disubstituted 3,6-di(2-pyridyl) pyridazines?
  作者：Samantha E. Bodman、Anthony C. Crowther、Paul B. Geraghty、Christopher M. Fitchett

  DOI：10.1039/c4ce01851f

  日期：——

  The reaction of ligands based on 3,6-di(2-pyridyl)pyridazine with symmetrical carbocyclic rings fused to the pyridazine ring; 7,10-di(2-pyridyl)-8,9-diazafluoranthene (L1), 1,4-di(2-pyridyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclo-hepta[d]pyridazine (L2), 1,4-di(2-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-phthalazine (L3), 1,4-di(2-pyridyl)-6,7-dihydro-5H-cyclo-penta[d]pyridazine (L4) with silver salts gave a series of complexes

  基于3,6-二（2-吡啶基）哒嗪的配体与对称的碳环稠合到哒嗪环上的反应；7,10-二（2-吡啶基）-8,9-二氮杂荧蒽（L 1），1,4-二（2-吡啶基）-6,7,8,9-四氢-5 H-环庚基[ d ]哒嗪（L 2），1,4-二（2-吡啶基）-5,6,7,8-四氢邻苯二甲酸（L 3），1,4-二（2-吡啶基）-6,7-二氢-5 H-环五[ d ]哒嗪（L 4）与银盐的反应生成了一系列配合物（1–7）。使用单晶X射线结构测定法对这些化合物的表征清楚地表明，碳环的空间体积会影响吡啶基团与哒嗪保持共面的程度，从而影响它们的螯合能力。更受阻的配体大号1 -L 3形式bischelating和tetrabridging的混合物，而最不受阻（大号4）能够只螯合物。在L 4的情况下，阴离子和溶剂的性质也能够影响反应的结果，四氟硼酸酯为4,5取代的3,6-二（2-吡啶基）哒嗪环的第一个实例形成[2×2]网格。
• Atfah, M. Adnan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 717 - 719
  作者：Atfah, M. Adnan

  DOI：——

  日期：——
• Substituent effect on ligand properties and 3mlct behaviour in ruthenium(ii) diimine complexes
  作者：Adnan Atfah、Ahmed H. Tuhl、Talal S. Akasheh

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86070-2

  日期：1991.1

  New derivatives of 3,6-di(2'-pyridyl)pyridazine (dppn) were used to prepare complexes of the type [Ru(L)3]2+ (where L = dppn or one of its derivatives). The complexes are evaluated as possible solar energy conversion materials.
• Haddadin, Makhluf J.; Wang, Yanjun; Frenkel, Svetlana, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 2, p. 869 - 882
  作者：Haddadin, Makhluf J.、Wang, Yanjun、Frenkel, Svetlana、Bott, Simon G.、Yang, Lei、et al.

  DOI：——

  日期：——