6-乙基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮 | 93771-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 6-乙基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮
• 英文名称: 6-ethyl-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• 英文别名: ethyl-6-methyl-3-benzoxazolinone；2(3H)-Benzoxazolone, 6-ethyl-3-methyl-；6-ethyl-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 93771-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PUSZLJDKDNCRKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙基-3-甲基-1,3-苯并恶唑-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以42%的产率得到5-bromo-6-ethyl-3-methylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。

  公开号：

  US20160145268A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-2(3H)-苯唑酮 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAIGNARD, D. H.;VACCHER, M. P.;BONTE, J. P.;LESIEUR, D.;CAZIN, M.;BRUNET,+, FARMACO. ED. SCI., 1984, 39, N 10, 830-836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND RELATED METHODS OF USE
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20120165324A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文介绍了包含调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物的组合物。本文还介绍了使用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Substituted bicyclic heterocyclic compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10851108B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a salt thereof, wherein: X is CR4 or N; Y is CR4 or N, provided that Y is N only if X is N; R1 is Formulae (A) or (B); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, R3, R4, L1, R1a, R1b, R1c, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  公开了式(I)化合物或其盐，其中：X是CR4或N；Y是CR4或N，但只有当X是N时Y才是N；R1是式(A)或(B)；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、R3、R4、L1、R1a、R1b、R1c和n在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为 ROMK 抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病。
• Caignard; Vaccher; Bonte, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 10, p. 830 - 836
  作者：Caignard、Vaccher、Bonte、Lesieur、Cazin、Brunet、Luyckx

  DOI：——

  日期：——
• 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-b]OXAZOLES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1555267B1

  公开（公告）日：2013-01-16