(1S,2S,3S)-1-azido-2,3-epoxyindane | 172881-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,2S,3S)-1-azido-2,3-epoxyindane
• 英文别名: (1aR,6S,6aS)-6-azido-6,6a-dihydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene
• CAS: 172881-84-4
• 化学式: C₉H₇N₃O
• 分子量: 173.174
• InChiKey: MNIWDEWZVVPWFM-YIZRAAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S)-1-azido-2,3-epoxyindane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到(1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇
  参考文献：
  名称：

  Lipase-Mediated Resolution of Inden-1-ol.

  摘要：

  光学纯的茚-1-醇已经通过使用PS脂肪酶对消旋的1-乙酰氧基茚进行动力学去酰化，有效地获得了两种对映体形式。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1585
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-acetoxyindene 在 sodium azide 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 (1S,2S,3S)-1-azido-2,3-epoxyindane
  参考文献：
  名称：

  Lipase-Mediated Resolution of Inden-1-ol.

  摘要：

  光学纯的茚-1-醇已经通过使用PS脂肪酶对消旋的1-乙酰氧基茚进行动力学去酰化，有效地获得了两种对映体形式。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1585

文献信息

• US5731464A
  申请人：——

  公开号：US5731464A

  公开（公告）日：1998-03-24
• Lipase-Mediated Resolution of Inden-1-ol.
  作者：Michiyasu TAKAHASHI、Rie KOIKE、Kunio OGASAWARA

  DOI：10.1248/cpb.43.1585

  日期：——

  Optically pure inden-1-ol has been obtained efficiently in both enantiomeric forms via kinetic deacylation of racemic 1-acetoxyindene using lipase PS.

  光学纯的茚-1-醇已经通过使用PS脂肪酶对消旋的1-乙酰氧基茚进行动力学去酰化，有效地获得了两种对映体形式。