(4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-9-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)-5,7-dihydroxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione | 1359022-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-9-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)-5,7-dihydroxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1359022-41-5
• 化学式: C₄₂H₅₆N₄O₇Si
• 分子量: 757.015
• InChiKey: QRSUXSBWZKVOAK-XFJKEOBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  128.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-9-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)-5,7-dihydroxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione 在 palladium on activated carbon 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-7-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-5-hydroxy-4,6-dioxo-4,4a,6,11,11a,12,12a,13-octahydrotetraceno[2,3-d]isoxazol-9-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3-(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-bis(dimethylamino)-9-(1-ethylpyrrolidin-2-yl)-5,7-dihydroxy-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1