Ru[((n)C4H9NH)2-glyoximato]2(dichloroglyoximato)(BC6H5)2 | 439595-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: Ru[((n)C4H9NH)2-glyoximato]2(dichloroglyoximato)(BC6H5)2
• 英文别名: Ru[((n)C4H9NH)2Gm]2(Cl2Gm)(BC6H5)2；ruthenium(2+);(3Z,5Z,10Z,12E,16Z,18Z)-4-N,5-N,11-N,12-N-tetrabutyl-17,18-dichloro-1,8-diphenyl-2,7,9,14,15,20-hexaoxa-3,6,10,13,16,19-hexaza-1,8-diboranuidabicyclo[6.6.6]icosa-3,5,10,12,16,18-hexaene-4,5,11,12-tetramine
• CAS: 439595-37-6
• 化学式: C₃₄H₅₀B₂Cl₂N₁₀O₆Ru
• 分子量: 888.432
• InChiKey: WVHWRWOEDNUSTH-REOSWBDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  i-C4H9OBClC6H5 在 Pb 作用下， 以 硝基甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ru[((n)C4H9NH)2-glyoximato]2(dichloroglyoximato)(BC6H5)2
  参考文献：
  名称：

  Encapsulation of ruthenium(ii) with macrobicyclic dioxime-functionalized ligands: on the way to new types of DNA-cleaving agents and probes

  摘要：

  本研究以活性六氯螯合物前体为起点，通过与苯基、正丁基和氟硼酸封端基团交联，合成了具有烷基胺、硫芳基、硫烷基、苯氧基和冠醚取代基的螯合物二重和三重功能化钌(II)三二噁亚酸盐。本文讨论了所获得复合物的红外光谱、紫外-可见光谱、1H、13C NMR 和发光光谱以及 X 射线数据。钌（II）螯合物的氧化还原特性（来自循环伏安图）与相应铁（II）络合物的电化学参数和官能化取代基的 σpara 常量相关联。

  DOI：

  10.1039/b107172f