2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole | 122181-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydroisoindol-2-amine
• CAS: 122181-82-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: JABAGLVWYIILQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 4,5,6,7-四氢异吲哚
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of pyrromethenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80618-8
• 作为产物：
  描述：

  2-phthalimido-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  植物色素和相关四吡咯的合成研究。N-Pyrrolo酰胺的光化学重排生成二氢吡喃酮。

  摘要：

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。

  DOI：

  10.1021/jo970288j

文献信息

• JACOBI, PETER A.;BUDDHU, SUBHAS C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4823-4826
  作者：JACOBI, PETER A.、BUDDHU, SUBHAS C.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of pyrromethenones
  作者：Peter A. Jacobi、Subhas C. Buddhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80618-8

  日期：1988.1
• Studies on the Synthesis of Phytochrome and Related Tetrapyrroles. Dihydropyrromethenones by Photochemical Rearrangement of <i>N</i>-Pyrrolo Enamides
  作者：Peter A. Jacobi、Subhas C. Buddhu、Douglas Fry、S. Rajeswari

  DOI：10.1021/jo970288j

  日期：1997.5.1

  precursor for the synthesis of phytochrome 1, has been prepared in enantiomerically pure form beginning with N-aminopyrrole 64 and the acetylenic acid 62b. The key step involved a 3,5-sigmatropic rearrangement of N-pyrrolo enamide 66b.

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。