3-hydroxyiminomethyl-5-p-tolylisoxazole | 1361109-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxyiminomethyl-5-p-tolylisoxazole
• CAS: 1361109-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: REDYTVWSMQCZBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyiminomethyl-5-p-tolylisoxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 聚合甲醛 、 硫酸 、 水 、 异丙醇 作用下， 反应 10.0h， 生成 [5-(4-甲基苯基)异噁唑-3-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  功能取代的异恶唑和异噻唑衍生物的合成

  摘要：

  用5-苯基和5-（对甲苯基）异恶唑-3-羰基氯酰化苯和甲苯，得到5-苯基（或对甲苯基）异恶唑-3-基苯基（或对甲苯基）酮，将其还原在丙-2-醇中与四氢硼酸钠一起制得相应的醇。通过BH 3的作用实现了4,5-二氯异噻唑-3-羧酸中羧基的选择性还原，然后用苯中的三乙酰氧基氢硼酸钠将4-甲酰基-2-甲氧基苯基5-芳基异恶唑-3-羧酸酯和4,5-二氯异噻唑-3-羧酸酯中的醛基还原为羟甲基。用5-芳基异恶唑和4，5-二氯异噻唑-3-羰基氯酰化所得的羟甲基衍生物，得到相应的在其分子中含有两个唑片段的酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428013100205

文献信息

• Substituted 1-(isoxazol-3-yl)methyl-1H-1,2,3-triazoles: Synthesis, palladium(II) complexes, and high-turnover catalysis in aqueous media
  作者：Nikolay A. Bumagin、Alexey V. Kletskov、Sergey K. Petkevich、Iryna A. Kolesnik、Alexander S. Lyakhov、Ludmila S. Ivashkevich、Alexander V. Baranovsky、Peter V. Kurman、Vladimir I. Potkin

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.016

  日期：2018.7

  New substituted 3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-arylisoxazoles (aryl = Ph, p-Tol) and 2-(5-phenylisoxazol-3-yl)-5-(2-(1-((5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazole were synthesized by means of click-chemistry procedures. The obtained compounds were used as ligands in preparation of palladium(II) complexes, and the latter proved to be high-turnover-number catalysts

  新的取代的3-（（（1H-1,2,3-三唑-1-基）甲基）-5-芳基异恶唑（芳基= Ph，对-Tol）和2-（5-苯基异恶唑-3-基）-5-合成了（2-（1-（（5-（对甲苯基）异恶唑-3-基）甲基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）乙基）-1,3,4-恶二唑通过点击化学程序。所得化合物用作制备钯（II）配合物的配体，后者被证明是绿色化学条件下CC交叉偶联反应的高周转数催化剂。通过单晶X射线衍射在结构上表征配体之一，并通过1 H，13 C，15 N NMR光谱和量子化学建模确定配合物的结构。
• Synthesis of hydroxybenzaldehyde derivatives containing an isoxazole heteroring
  作者：V. I. Potkin、R. A. Gadzhily、E. A. Dikusar、S. K. Petkevich、N. A. Zhukovskaya、A. G. Aliev、Sh. F. Nagieva

  DOI：10.1134/s1070428012010216

  日期：2012.1

  3-hydroxyiminomethyl-5-phenyl(p-tolyl)isoxazoles, and their reactions with p-hydroxybenzaldehyde, vanillin, isovanillin, o-vanillin, and ethyl vanillin gave the corresponding esters. The latter were brought into condensation with aromatic amines to obtain Schiff bases which were reduced to amines.

  5-苯基（p -甲苯基）的合成异恶唑-3-羧酸由3-羟基亚氨基甲基-5-苯基（起始p -甲苯基）异恶唑，以及它们与反应p羟基苯甲醛，香草醛，异香草醛，Ó -vanillin和乙基香兰素给出了相应的酯。将后者与芳族胺缩合以获得希夫碱，其被还原为胺。