α,α-Dimethyl-(3-methoxy)phenylacetonitrile | 26066-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-Dimethyl-(3-methoxy)phenylacetonitrile
• 英文别名: m-Isopropoxybenzylcyanid；5-Isopropoxyphenylacetonitrile；2-(3-propan-2-yloxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 26066-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD09923729
• 分子量: 175.23
• InChiKey: WXYWVXDDRVOIBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-Dimethyl-(3-methoxy)phenylacetonitrile 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-Propan-2-yloxyphenyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the field of semisynthetic penicillins. XIV. 1-(Alkoxyphenyl)cyclopentyl-1-penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777383
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 生成 α,α-Dimethyl-(3-methoxy)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，其中：R1代表从中选择的取代基：氢或卤原子；羟基、氰基、硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、三氟甲磺酰氧基、五氟乙基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳基C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C3-6环烷基C1-4烷氧基、C1-4烷酰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷基磺基、C1-4烷基磺酰氧基、C1-4烷基磺基C1-4烷基、芳基磺基、芳基磺酰氧基、芳基磺基C1-4烷基、C1-4烷基磺胺基、C1-4烷基酰胺基、C1-4烷基磺胺基C1-4烷基、C1-4烷基酰胺基C1-4烷基、芳基磺胺基、芳基羧酰胺基、芳基磺胺基C1-4烷基、芳基羧酰胺基C1-4烷基、芳酰基、芳酰基C1-4烷基或芳基C1-4烷酰基；R5OCO（CH2）p、R5（CON（R6）（CH2）p、R5R6NCO（CH2）p或R5R6NSO2（CH2）p中的一种，其中R5和R6各自独立地代表氢原子或C1-4烷基或R5R6形成C3-6氮杂环烷或C3-6（2-氧代）氮杂环烷环的一部分，p代表零或1到4之间的整数；或Ar3—Z中的一种，其中Ar3代表可选择的取代苯环或可选择的取代的5-或6-成员芳香杂环环，Z代表键，O，S或Ch2；R2代表氢原子或C1-4烷基；R3和R4各自独立地代表C1-4烷基，q为1或2；A代表式（a）、（b）、（c）或（d）的基团。

  公开号：

  US06358974B1

文献信息

• Pyrrolidinyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05607947A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  This invention provides a novel series of substituted pyrrolidines which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds.

  这项发明提供了一系列新型的取代吡咯烷衍生物，可用于治疗或预防与过量的快速肽相关的生理障碍。该发明还提供了用于治疗这种生理障碍的方法，以及采用这些新型化合物的制药配方。
• Hexamethyleneiminyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05563133A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  This invention provides a novel series of substituted hexamethyleneimines which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds.

  本发明提供了一系列新型的取代六亚甲基胺，可用于治疗或预防与过多的速激肽相关的生理紊乱。本发明还提供了治疗此类生理紊乱的方法，以及使用这些新化合物的制药配方。
• Heterocyclic tachykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0714891A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  This invention provides a novel series substituted piperidines, pyrrolidines, and hexamethyleneimines which are useful in the treatment or prevention of a physiological disorder associated with an excess of tachykinins. This invention also provides methods for the treatment of such physiological disorders as well as pharmaceutical formulations which employ these novel compounds. The compounds have the formula wherein:    p is 1, 2, or 3;    m and n are independently 0-6;    X is         N-Ra, or CH-NRbRc,    where Ra, Rb, and Rc are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-C6 alkyl;    R1 and R2 are independently hydrogen, halo, trifluoromethyl, trichloromethyl, C1-C6 alkyl, or C1-C6 alkoxy; and    R3, R4, and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, trifluoromethyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, cyano, hydroxy, amino, -NHCONH2, nitro, -CONH2, C2-C10 alkenyl, C2-C10 alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, C3-C8 cycloalkenyl, C3-C8 cycloalkoxy, C1-C10 alkylthio, C1-C10 alkylamino, C2-C6 alkanoyl, and C2-C6 alkanoyloxy; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一系列新型的取代哌啶、吡咯烷和六亚甲基亚胺，它们可用于治疗或预防与速激肽过量有关的生理紊乱。本发明还提供了治疗此类生理紊乱的方法以及采用这些新型化合物的药物制剂。这些化合物的化学式为 其中 p 是 1、2 或 3； m 和 n 独立地为 0-6 X 是 N-Ra，或 CH-NRbRc、 其中 Ra、Rb 和 Rc 独立地选自氢和 C1-C6 烷基组成的组； R1 和 R2 独立地为氢、卤代、三氟甲基、三氯甲基、C1-C6 烷基或 C1-C6 烷氧基；以及 R3、R4 和 R5 独立选自由氢、卤素、三氟甲基、C1-C6 烷基、C1-C6 烷氧基、氰基、羟基、氨基、-NHCONH2、硝基、-CONH2、C2-C10 烯基、C2-C10 炔基、C3-C8 环烷基、C3-C8 环烯基、C3-C8 环烷氧基、C1-C10 烷硫基、C1-C10 烷基氨基、C2-C6 烷酰基和 C2-C6 烷酰氧基组成的组； 或其药学上可接受的盐或溶液。
• Semisynthetic penicillins. XIII. 1-Alkoxyphenylcyclopropyl- and cyclobutyl-penicillins
  作者：Sh. L. Mndzhoyan、M. G. Tsinker、A. R. Ovakimyan、Yu. Z. Ter-Zakharyan、É. V. Kazaryan、R. V. Paronikyan

  DOI：10.1007/bf00765910

  日期：1980.2
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1137638A2

  公开（公告）日：2001-10-04