(R)-2-(but-3-en-2-yl)isoindoline-1,3-dione | 861848-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(but-3-en-2-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: (R)-2(1methylallyl)isoindoline-1,3-dione；(R)-N-(α-methylallyl)phthalimide；2-[(2R)-but-3-en-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 861848-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: HFXXCZWZDXSDIS-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(but-3-en-2-yl)isoindoline-1,3-dione 在 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-3-丁烯-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Large-scale synthesis of SB-462795, a cathepsin K inhibitor: the RCM-based approaches

  摘要：

  Two stereoselective syntheses of SB-462795, a highly potent cathepsin K inhibitor, are described. Both routes feature a C5-C6 disconnection by ring closing metathesis to construct an azepane ring and are amenable to large-scale manufacturing. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.022
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-(but-3-en-2-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A)，包括立体化学异构体以及它们的盐、水合物、溶剂化物，其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。

  公开号：

  WO2017001655A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• Method of Preparation of Benzofuran-2-Carboxylic Acid -Amide
  申请人：Clark William M.

  公开号：US20080262224A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention relates to a method of preparation of benzofuran-2-carboxylic acid (S)-3-methyl- 1 -[(4S,7R)-7-methyl-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-butyl}-amide.

  这项发明涉及一种制备苯并呋喃-2-羧酸(S)-3-甲基-1-[(4S,7R)-7-甲基-3-氧代-1-(吡啶-2-磺酰基)-氮杂庚-4-基甲酰]-丁基}-酰胺的方法。
• METHOD OF PREPARATION OF BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID (S)-3-METHYL-1- ((4S, 7R)-7METHYL-3-OXO-1-(PYRIDINE-2-SULFONYL)-AZ EPAN-4-YLCARBAMOYL-BUTYL)-AMIDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1713790A2

  公开（公告）日：2006-10-25
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID {(S)-3-METHYL-1-[(4S, 7R)-7METHYL-3-OXO-1-(PYRIDINE-2-SULFONYL)-AZEPAN-4-YLCARBAMOYL]-BUTYL}-AMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACIDE BENZOFURAN-2-CARBOXYLIQUE {(S)-3-METHYL-1-[(4S, 7R)-7METHYL-3-OXO-1-(PYRIDINE-2-SULFONYL)-AZEPAN-4-YLCARBAMOYL]-BUTYL}-AMIDE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005069981A2

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention relates to a method of preparation of benzofuran-2-carboxylic acid (S)-3-methyl-1[(4S,7R)-7-methyl-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-butyl}-amide.
• [EN] CYCLIZED SULFAMOYLARYLAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFAMOYLARYLAMIDE CYCLISÉS ET LEUR UTILISATION À TITRE DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

  公开号：WO2017001655A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Inhibitors of HBV replication of Formula (I-A), including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein Ra to Rd, and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  乙肝病毒复制抑制剂公式(I-A)，包括立体化学异构体以及它们的盐、水合物、溶剂化物，其中Ra至Rd和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们单独使用或与其他乙肝病毒抑制剂结合在乙肝病毒治疗中的用途。