cis-3-phenylcyclobutanecarboxylic acid | 16204-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-phenylcyclobutanecarboxylic acid
• 英文别名: Phenyl-3 cyclobutanique；cis-3-Phenyl-cyclobutan-carbonsaeure-(1)；cis-3-Phenyl-cyclobutan-1-carbonsaeure；cis-3-Phenyl-cyclobutancarbonsaeure
• CAS: 16204-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: KOSJHQBPJQYNTB-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-phenylcyclobutanecarboxylic acid 在 PPA 作用下， 以80%的产率得到1-oxobenzobicyclo<3.1.1>heptene
  参考文献：
  名称：

  Strained cyclobutane compounds:1H NMR analysis of a new 1-substituted benzobicyclo[3.1.1]heptene system

  摘要：

  AbstractThe 1H NMR spectra of a number of new derivatives of benzobicyclo[3.1.1]heptene were examined and interpreted by using a single set of coupling constants. All the compounds belonging to this system are in a γ‐shaped configuration. Surprisingly, two different proton‐proton spin‐spin coupling constants (4J=5.5 to 6 Hz and 8.5 Hz) were obtained for the cyclobutane ring.

  DOI：

  10.1002/mrc.1270170318
• 作为产物：
  描述：

  diisoamyl 3-benzyloxycyclobutane-1,1-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 四氧化钌 、 乙醇 、 氢气 作用下， 生成 cis-3-phenylcyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and ionization constants of m- and p-substituted cis-3-phenylcyclobutanecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01269a056

文献信息

• Escale; Girard; Vergnon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 5, p. 449 - 452
  作者：Escale、Girard、Vergnon、et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4076762A
  申请人：——

  公开号：US4076762A

  公开（公告）日：1978-02-28
• CYCLIC PYRAZOLE DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
  申请人：[en]PROTEGO BIOPHARMA, INC.

  公开号：WO2024118810A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.