6,7-dimethoxy-2-methyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 125183-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-methyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-methyl-3-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 125183-09-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: AQWUPQCEVBGZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 三氟乙酸酐 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 6,7-dimethoxy-2-methyl-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过Pummerer型环化反应合成3-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉和2-苯基-1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并pine庚因：增强三氟化硼二乙基醚对三苯基硼的影响环化。

  摘要：

  6,7-二甲氧基-3-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（14a）和7,8-二甲氧基-2-苯基-1,2,4,5-四氢-3H-3-的合成通过将N-（3,4-二甲氧基苯基）甲基-1-苯基-2-（苯基亚磺酰基）乙基甲酰胺（6a）和N-2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基-1-环化获得苯并ze庚因（14b）分别使用Pummerer反应作为关键步骤的苯基-2-（苯基亚磺酰基）-乙基甲酰胺（6b）。在三氟乙酸酐的常规条件下，6a，b的Pummerer反应产生了作为主要产物的非环化产物乙烯基硫化物（8a，b）。当三氟化硼二乙基醚化硼用作添加剂时，进行环化反应，从而以中等收率得到相应的环化产物（7a）和（7b）。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.979

文献信息

• Ibanez, A. F.; Yaculiano, G. B.; Iglesias, G. Y. Moltrasio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 907 - 911
  作者：Ibanez, A. F.、Yaculiano, G. B.、Iglesias, G. Y. Moltrasio

  DOI：——

  日期：——
• IBANEZ, A. F.;YACULIANO, G. B.;IGLESIAS, G. Y. NOLTRASIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 907-911
  作者：IBANEZ, A. F.、YACULIANO, G. B.、IGLESIAS, G. Y. NOLTRASIO

  DOI：——

  日期：——