咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 | 848678-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺
• 英文名称: imidazo[1,5-a]pyridin-5-amine
• CAS: 848678-65-9
• 化学式: C₇H₇N₃
• mdl: MFCD19214583
• 分子量: 133.153
• InChiKey: QQSATNYMMQZPGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 、 4-氰基苯异氰酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.5h， 以19%的产率得到1-(4-cyanophenyl)-3-(imidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES, THEIR PREPARATION METHODS THEREOF AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及融合的杂环衍生物，其制备方法以及在医学上的应用。具体而言，本发明涉及一种由式(I′)表示的新型衍生物，或其药学上可接受的盐，含有该衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及制备该衍生物及其药学上可接受的盐的方法。本发明还涉及利用该衍生物及其药学上可接受的盐，或含有该衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物，在制备药物中的应用，特别是作为IDO抑制剂药物，用于治疗和/或预防癌症。其中，式(I′)的每个取代基与规范中定义的相同。

  公开号：

  US20190185472A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴甲基吡啶-6-基)邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 甲酸 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  N连接的杂芳环类化合物

  摘要：

  本发明公开了一系列N连接的杂芳环类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN114805331A

文献信息

• MACROLIDE DERIVATIVES
  申请人：Kashimura Masato

  公开号：US20090076253A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds represented by formula (I) and the formula (IV) have an inhibitory activity of MMP-9 production, therefore, are useful as a medicine agent with fewer side effects than conventional MMP enzyme activity inhibitors, as a prophylactic and therapeutic drug for oncogenic angiogenesis, chronic rheumatoid arthritis, vascular intimal thickening after a percutaneous coronary transluminal angioplasty, vascular atherosclerosis, hemorrhagic apoplexy, acute myocardial infarction, chronic heart failure, aneurysm, lung cancer metastasis, adult respiratory distress syndrome, asthma, interstitial pulmonary fibrosis, chronic rhinosinusitis, bronchitis or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  由公式（I）和公式（IV）表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性，因此，它们可用作药物代理，其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少，作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
• [EN] SPIRO COMPOUNDS AND METHODS FOR THE MODULATION OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES SPIRO ET PROCEDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2005023809A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds of formula I insert formula I from claim 1 wherein X, Y, Z, W, R1 and R2 as defined herein, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, are useful for the modulation of CCR5 chemokine receptor activity.

  式I的化合物插入权利要求1中的式I，其中X、Y、Z、W、R1和R2如本文所定义，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，可用于调节CCR5趋化因子受体活性。
• IMINE COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1820504A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R1, R2, an R3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom (s), a C3-10 cycloalkyl group, a C1-6 haloalkyl group, a C1-10 alkoxy group, etc.; R4 represents an optionally substituted C1-10 alkyl, C2-6 alkenyl, or aryl group; R5 represents a hydrogen atom, a C1-10 alkoxy group, a C1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C1-10 alkyl or C2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents -CO-, -CO-CO-, -CO-NH-, -CS-NH-, or -SO2-, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  本发明的亚胺化合物的化学式为：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别代表氢原子、卤原子、一个C1-10烷基基团，该基团可以选择性地被芳基基团取代，该芳基基团被卤原子取代，一个C3-10环烷基基团，一个C1-6卤代烷基基团，一个C1-10烷氧基基团等；R4代表一个可以选择性取代的C1-10烷基、C2-6烯基或芳基基团；R5代表一个氢原子、一个C1-10烷氧基基团、一个C1-6卤代烷基基团、一个可以选择性取代的C1-10烷基或C2-6烯基基团、一个可以选择性取代的芳基或杂环基团等；W代表-CO-、-CO-CO-、-CO-NH-、-CS-NH-或-SO2-，或者一种包含上述亚胺化合物作为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂效应，并且可用作治疗或预防疼痛和自身免疫疾病的药物。
• [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012115256A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。
• [EN] PAIN TREATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2019218024A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of ion channel activity in cells. The invention also relates to use of these compounds in the treatment of pain, and pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及在细胞中调节离子通道活性的化合物。该发明还涉及利用这些化合物治疗疼痛，以及含有这些化合物的药物组合物和其制备方法。