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(2,4-tert-butyl-6-([(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl)phenolate)ZnEt | 613688-14-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,4-tert-butyl-6-([(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl)phenolate)ZnEt
英文别名
zinc;2,4-ditert-butyl-6-[[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]methyl]phenolate;ethane
(2,4-tert-butyl-6-([(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl)phenolate)ZnEt化学式
CAS
613688-14-5
化学式
C22H40N2OZn
mdl
——
分子量
413.962
InChiKey
RNLMBIHLZGNMCX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.19
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,4-tert-butyl-6-([(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl)phenolate)ZnEt氘代甲苯甲苯 为溶剂, 24.84 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 32.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    单核酚二胺氢化锌配合物及其与 CO2 的反应
    摘要:
    三种前配体2-叔丁基-4-[叔丁基( 1 )/甲氧基( 2 )/硝基( 3 )]-6-{[(2′-二甲氨基乙基)的合成、表征和锌配位化学描述了甲氨基]甲基}苯酚。的配位体的每一种与二乙基锌,得到反应乙基锌络合物4 - 6 ; 这些复合物随后与phenylsilanol反应,得到锌硅氧化物的复合物7 - 9。最后,氧化锌配合物与苯基硅烷反应生成三种新的氢化锌配合物10 – 12。新的综合体4– 12 种已通过 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​充分表征。已使用 VT-NMR 光谱和 X 射线衍射实验探测了氢化锌配合物的结构。这些数据表明,该复合物在 298 K 下呈现单核结构,无论是在固态还是在溶液中(d 8 -甲苯)。在 203 K 时,NMR 信号变宽,与单核和双核双(μ-氢化)配合物之间的平衡一致。在 298 K 和 1 bar 的压力下,所有三种氢化锌配合物均与二氧化碳快速、定量地反应
    DOI:
    10.1021/om400679n
  • 作为产物:
    描述:
    diethylzinc2,4-di-tert-butyl-6-{[(2-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl}phenol 反应 16.0h, 以63%的产率得到(2,4-tert-butyl-6-([(2'-dimethylaminoethyl)methylamino]methyl)phenolate)ZnEt
    参考文献:
    名称:
    单核酚二胺氢化锌配合物及其与 CO2 的反应
    摘要:
    三种前配体2-叔丁基-4-[叔丁基( 1 )/甲氧基( 2 )/硝基( 3 )]-6-{[(2′-二甲氨基乙基)的合成、表征和锌配位化学描述了甲氨基]甲基}苯酚。的配位体的每一种与二乙基锌,得到反应乙基锌络合物4 - 6 ; 这些复合物随后与phenylsilanol反应,得到锌硅氧化物的复合物7 - 9。最后,氧化锌配合物与苯基硅烷反应生成三种新的氢化锌配合物10 – 12。新的综合体4– 12 种已通过 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​充分表征。已使用 VT-NMR 光谱和 X 射线衍射实验探测了氢化锌配合物的结构。这些数据表明,该复合物在 298 K 下呈现单核结构,无论是在固态还是在溶液中(d 8 -甲苯)。在 203 K 时,NMR 信号变宽,与单核和双核双(μ-氢化)配合物之间的平衡一致。在 298 K 和 1 bar 的压力下,所有三种氢化锌配合物均与二氧化碳快速、定量地反应
    DOI:
    10.1021/om400679n
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文献信息

  • A Highly Active Zinc Catalyst for the Controlled Polymerization of Lactide
    作者:Charlotte K. Williams、Laurie E. Breyfogle、Sun Kyung Choi、Wonwoo Nam、Victor G. Young,、Marc A. Hillmyer、William B. Tolman
    DOI:10.1021/ja0359512
    日期:2003.9.1
    form L(1)ZnOEt predominates in solution. The polymerization of lactide using this complex proceeded with good molecular weight control and gave relatively narrow molecular weight distribution polylactide, even at catalyst loadings of <0.1% that yielded M(n) as high as 130 kg mol(-)(1). The effect of impurities on the molecular weight of the product polymers was accounted for using a simple model. Detailed
    我们报告了一种新的 Zn(II) 醇盐络合物 (L(1)ZnOEt)(2) (L(1) = 2,4-di-tert-butyl-6) 的制备、结构表征和详细的丙交酯聚合行为-[(2'-二甲基基乙基)甲基基]甲基}盐)。虽然 X 射线晶体结构显示复合物在固态下为二聚体,但核磁共振和质谱分析表明单体形式 L(1)ZnOEt 在溶液中占主导地位。使用这种配合物进行丙交酯聚合时,分子量控制良好,聚丙交酯的分子量分布相对较窄,即使在催化剂负载量 <0.1% 的情况下,产生的 M(n) 高达 130 kg mol(-)(1)。杂质对产物聚合物分子量的影响使用一个简单的模型来解释。聚合反应的详细动力学研究能够区分 L(1)ZnOEt 中的积分级和非积分级,并阐明经验速率定律,-d[LA]/dt = k(p)[L(1)ZnOEt][洛杉矶]。这些研究还表明,L(1)ZnOEt 以比以前报道的任何其
  • Unusually Stable Chiral Ethyl Zinc Complexes: Reactivity and Polymerization of Lactide
    作者:Guillaume Labourdette、Daniel J. Lee、Brian O. Patrick、Maria B. Ezhova、Parisa Mehrkhodavandi
    DOI:10.1021/om800818v
    日期:2009.3.9
    was inert toward ethanol (as well as methanol, isopropanol, and water). It reacted with phenol and with hydrochloric acid to form (NNMeOtBu)ZnOPh, 4a, and (NNMeOtBu)ZnCl, 5a, respectively. Racemic and enantiopure forms of 4a, (±)-4a and (R,R)-4a, were synthesized. The phenoxide complex catalyzed the ring opening polymerization of lactide to atactic poly(lactic acid).
    手性二基前配体,H(NN R' ø - [R ),其中R =吨-Bu,H和R'= Me中,H,已开发和它们各自的乙基络合物,(NN R' ø - [R)ZnEt,3A(合成了R =t- Bu,R′= Me),3b(R = H,R′= Me),3c(R =t- Bu,R′= H)。详细探讨了3a与醇的反应性,并将其与Hillmyer,Tolman等人报道的化合物LZnEt(L = 2,4-二叔丁基-6-[((2'-二甲基基乙基)甲基基] -甲基}盐)。与LZnEt不同,3a对乙醇(以及甲醇异丙醇)呈惰性。它与苯酚盐酸反应分别形成(NN Me O tBu)ZnOPh 4a和(NN Me O tBu)ZnCl 5a。外消旋和对映体纯形式的图4a,(±)-4a和(R,R) - 4a中,合成。盐配合物催化丙交酯向无规聚乳酸的开环聚合。
  • A dual organic/organometallic approach for catalytic ring-opening polymerization
    作者:Estefanía Piedra-Arroni、Pierre Brignou、Abderrahmane Amgoune、Sophie M. Guillaume、Jean-François Carpentier、Didier Bourissou
    DOI:10.1039/c1cc13915k
    日期:——
    A dual catalytic system combining an original cationic zinc complex and a tertiary amine is shown to promote efficiently the polymerization of lactide under mild conditions.
    双催化系统结合了独特的阳离子络合物和叔胺,能够有效促进聚乳酸在温和条件下的聚合。
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