methyl 12α-acetoxy-3α,6α-dihydroxy-7-oxo-5β-cholanoate 3,6-di-tert-butyldimethylsilyl ether | 133181-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 12α-acetoxy-3α,6α-dihydroxy-7-oxo-5β-cholanoate 3,6-di-tert-butyldimethylsilyl ether
• CAS: 133181-55-2
• 化学式: C₃₉H₇₀O₇Si₂
• 分子量: 707.152
• InChiKey: NYYKDVDSLWFLDI-FCSAWMPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 12α-acetoxy-3α,6α-dihydroxy-7-oxo-5β-cholanoate 3,6-di-tert-butyldimethylsilyl ether 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3α,6α,7β,12α-tetrahydroxy-5α-cholanoic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。16.立体异构体3α，6，7，12α-四羟基-5β-胆酸的合成。

  摘要：

  四种可能的立体异构体3α，6,7,12α-四羟基-5β-胆酸（及其甲酯）的新合成路线，其中一种（3α，6α7β，12α）是新的，以及一些相关的化合物。另外，获得了新酸的5α-表位。获得高纯度的最终产物，用作人体生物样品中胆汁酸的分析参考化合物。简要讨论了通过质子和碳13核磁共振波谱对制备的立体异构体的分析结果，以及薄层和气液色谱特性。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90048-g
• 作为产物：
  描述：

  (3alpha,5beta,6alpha,12alpha)-3,12-双(乙酰氧基)-6-溴-7-酮基胆烷-24-酸甲酯 在 吡啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 12α-acetoxy-3α,6α-dihydroxy-7-oxo-5β-cholanoate 3,6-di-tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。16.立体异构体3α，6，7，12α-四羟基-5β-胆酸的合成。

  摘要：

  四种可能的立体异构体3α，6,7,12α-四羟基-5β-胆酸（及其甲酯）的新合成路线，其中一种（3α，6α7β，12α）是新的，以及一些相关的化合物。另外，获得了新酸的5α-表位。获得高纯度的最终产物，用作人体生物样品中胆汁酸的分析参考化合物。简要讨论了通过质子和碳13核磁共振波谱对制备的立体异构体的分析结果，以及薄层和气液色谱特性。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90048-g